3-(4-butoxyphenyl)-5,6,8-trifluoro-7-hexyloxy-4H-benzo[1,2,4]thiadiazine | 937725-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-butoxyphenyl)-5,6,8-trifluoro-7-hexyloxy-4H-benzo[1,2,4]thiadiazine
• 英文别名: 3-(4-butoxyphenyl)-5,6,8-trifluoro-7-hexoxy-2H-1,2,4-benzothiadiazine
• CAS: 937725-54-7
• 化学式: C₂₃H₂₇F₃N₂O₂S
• 分子量: 452.541
• InChiKey: CWQXEHKVTGFXIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-butoxyphenyl)-5,6,8-trifluoro-7-hexyloxy-4H-benzo[1,2,4]thiadiazine 在 air 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(4-butoxyphenyl)-5,6,8-trifluoro-7-hexyloxy-1-oxo-4H-benzo[1,2,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  液晶4 H-苯并[1,2,4]噻二嗪的合成及持久自由基的产生

  摘要：

  通过将适当的苯胺和苯甲腈缩合，然后进行氧化环化反应，制备了四个取代的4 H-苯并[1,2,4]噻二嗪2。三种氟化衍生物2b - 2d的制备过程顺利进行，而2a的合成存在问题，这可能是由于苯环的电子密度较高。四环衍生​​物2c和2d表现出液晶性质（2c：Cr 95 SmA 158 I和2d：Cr 142 SmA 212 I）。4 H-苯并[1,2,4]噻二嗪2被AgO氧化生成相应的持久性自由基1（g = 2.0057）。基团的稳定性，接着顺序1B〜1D > 1C » 1A，并且两个基团氟化1B和1D，分离粗固体。1c的较低稳定性可能是由于存在反应性苄基CH位置，而1a缺乏三个氟原子的稳定作用。以DFT衍生的hfcc为起点模拟了1的ESR光谱。

  DOI：

  10.1021/jo070122a
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-trifluoro-4-hexyloxy-6-(propylsulfanyl)aniline 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-(4-butoxyphenyl)-5,6,8-trifluoro-7-hexyloxy-4H-benzo[1,2,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  液晶4 H-苯并[1,2,4]噻二嗪的合成及持久自由基的产生

  摘要：

  通过将适当的苯胺和苯甲腈缩合，然后进行氧化环化反应，制备了四个取代的4 H-苯并[1,2,4]噻二嗪2。三种氟化衍生物2b - 2d的制备过程顺利进行，而2a的合成存在问题，这可能是由于苯环的电子密度较高。四环衍生​​物2c和2d表现出液晶性质（2c：Cr 95 SmA 158 I和2d：Cr 142 SmA 212 I）。4 H-苯并[1,2,4]噻二嗪2被AgO氧化生成相应的持久性自由基1（g = 2.0057）。基团的稳定性，接着顺序1B〜1D > 1C » 1A，并且两个基团氟化1B和1D，分离粗固体。1c的较低稳定性可能是由于存在反应性苄基CH位置，而1a缺乏三个氟原子的稳定作用。以DFT衍生的hfcc为起点模拟了1的ESR光谱。

  DOI：

  10.1021/jo070122a