3-氰基-2-甲氧基苯甲酸甲酯 | 406938-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氰基-2-甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-cyano-2-methoxybenzoate
• CAS: 406938-72-5
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: LOKKQGJLHMQLES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-2-甲氧基苯甲酸甲酯 在 水 、 羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 3-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylated 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compounds, composistions thereof and the use for nonsense suppression

  摘要：

  本发明公开了一种新型的羟基化1,2,4-噁二唑苯甲酸衍生物化合物，以及使用该羟基化1,2,4-噁二唑苯甲酸衍生物的方法和包含该化合物的药物组合物。该方法包括治疗或预防通过调节过早翻译终止或无意义介导的mRNA降解而改善的疾病，或改善与之相关的一个或多个症状的方法。

  公开号：

  US20080139632A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-2-羟基苯甲酸甲酯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-氰基-2-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylated 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compounds, composistions thereof and the use for nonsense suppression

  摘要：

  本发明公开了一种新型的羟基化1,2,4-噁二唑苯甲酸衍生物化合物，以及使用该羟基化1,2,4-噁二唑苯甲酸衍生物的方法和包含该化合物的药物组合物。该方法包括治疗或预防通过调节过早翻译终止或无意义介导的mRNA降解而改善的疾病，或改善与之相关的一个或多个症状的方法。

  公开号：

  US20080139632A1

文献信息

• Arene Cyanation via Cation-Radical Accelerated-Nucleophilic Aromatic Substitution
  作者：Natalie Holmberg-Douglas、David A. Nicewicz

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02678

  日期：2019.9.6

  Herein we describe a cation radical-accelerated-nucleophilic aromatic substitution (CRA-SNAr) of alkoxy arenes utilizing a highly oxidizing acridinium photoredox catalyst and acetone cyanohydrin, an inexpensive and commercially available cyanide source. This cyanation is selective for carbon-oxygen (C-O) bond functionalization and is applicable to a range of methoxyarenes and dimethoxyarenes. Furthermore

  本文中，我们描述了利用高度氧化的cri啶氧化还原催化剂和丙酮氰醇（一种便宜的可商购氰化物源）对烷氧基芳烃进行阳离子自由基加速的亲核芳香取代（CRA-SNAr）。该氰化对于碳-氧（CO）键官能化是选择性的，并且适用于一定范围的甲氧基芳烃和二甲氧基芳烃。此外，计算研究为预测​​甲氧基芳烃阳离子自由基的竞争性CH和CO氰化反应中的区域选择性和化学选择性提供了模型。
• Cyclized benzamide neurokinin antagonists for use in therapy
  申请人：——

  公开号：US20040029850A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Compounds having the general formula 1 wherein R 1a , R 1b , R 1c , X 1 , X 2 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , n, Y and Z are as defined in the specification, methods of using such compounds for the treatment of diseases and pharmaceutical composition comprising such compounds.

  具有通式1的化合物，其中R1a、R1b、R1c、X1、X2、R2、R3、R4、R5、R6、n、Y和Z如规范中定义，使用这些化合物用于治疗疾病的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• Compounds
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20050192318A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  A compound having the general formula and methods of using such compounds for the treatment of diseases and pharmaceutical composition comprising such compounds.

  一种具有通用式的化合物和使用这种化合物治疗疾病的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2022155419A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present invention is directed to indazole and azaindazole derivatives of formulae as shown below which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders such as Parkinson's disease.

  本发明涉及以下式子所示的吲唑和氮杂吲唑衍生物，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病，如帕金森病方面非常有用。
• WO2021007477A5
  申请人：——

  公开号：WO2021007477A5

  公开（公告）日：2023-07-19