1H-cyclohepta[d][1,2,3]triazol-6-one | 56598-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1H-cyclohepta[d][1,2,3]triazol-6-one
• 英文别名: 6H-cycloheptatriazol-6-one；1H-cycloheptatriazol-6-one；1H-Cycloheptatriazol-6-on；2H-cyclohepta[d]triazol-6-one
• CAS: 56598-78-8
• 化学式: C₇H₅N₃O
• 分子量: 147.136
• InChiKey: PWVJDYKITARFNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-cyclohepta[d][1,2,3]triazol-6-one 生成 2-amino-6H-cycloheptatriazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  NAKAZAWA T.; MURATA I., ANGEW. CHEM. , 1975, 87, NO 20, 742-743

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碳二硫代酸，(2-氨基乙基)甲基-(9CI) 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1H-cyclohepta[d][1,2,3]triazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Nozoe et al., Proceedings of the Japan Academy, 1954, vol. 30, p. 313,316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reactions of 4,5-dehydrotropone with morpholine enamines. [2+2]cycloaddition reaction of dehydrotropone
  作者：Tomoo Nakazawa、Mariko Ashizawa、Fumiko Nishikawa、Mamoru Jinguji、Hideki Yamochi、Ichiro Murata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84702-4

  日期：——

  The reactions of 4,5-dehydrotropone () with several 1-morpholino-1-cycloalkenes, the first examples of [2+2]cycloaddition reactions of , are described and some spectral characteristics of [2+2]cycloadducts obtained are discussed.

  描述了4,5-脱氢托酮（）与几种1-吗啉代-1-环烯烃的反应，是的[2 + 2]环加成反应的第一个例子，并讨论了所获得的[2 + 2]环加成物的一些光谱特征。
• Syntheses, molecular structures, and antiviral activities of 1- and 2-(2′-deoxy-d-ribofuranosyl)cyclohepta[d][1,2,3]triazol-6(1H)-ones and 1-(2′-deoxy-d-ribofuranosyl)cyclohepta[b]pyrrol-8(1H)-one
  作者：Tomoo Nakazawa、Takeshi Ohmae、Masahiro Fujimuro、Masahiko Ito、Tohru Nishinaga、Masahiko Iyoda

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.109

  日期：2012.7

  The synthesis of a novel class of 2′-deoxyribonucleosides possessing tropone-fused nitrogen heterocycles as nucleobases was developed. The reaction of alkali metal salts of 1H-cyclohepta[d][1,2,3]triazol-6-one with 2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-α-d-ribofuranosyl chloride (α-chlorosugar) afforded an anomeric mixture of N1- and N2-coupled glycosylation products. Good stereospecificity in relation to the

  开发了一种新型的2'-脱氧核糖核苷类化合物，其具有托酮融合的氮杂环作为核碱基。1 H-环庚[ d ] [1,2,3]三唑-6-的碱金属盐与2-脱氧-3,5-二-O-（对甲苯甲酰基）-α- d-呋喃呋喃糖基的反应氯化物（α-氯糖）可得到N1和N2偶联糖基化产物的异头混合物。在极性较小的溶剂DME中，相对于β-端基异构体的量，具有良好的立体特异性。1 H-环庚烷钠盐的反应[ bDME中的] pyrrol-8-one及其3-甲基衍生物与α-氯糖形成N1偶联糖基化产物的β-异头物。用NaOMe的MeOH溶液处理糖基化产物，以产生所需的2'-脱氧核糖核苷。所制备的三种核苷的X射线结构分析证实了它们的异头构型，并表明它们的糖已起皱。与无环鸟苷（ACV）相比，核苷的β-异头物对1型单纯疱疹病毒和2型单纯疱疹病毒的抗病毒活性较弱。这些核苷对肺（A549）和两个结肠癌（HT-29和HCT-116）癌细胞系均无细胞毒性。
• Nakazawa,T.; Murata,I., Angewandte Chemie, 1975, vol. 87, # 20, p. 742 - 743
  作者：Nakazawa,T.、Murata,I.

  DOI：——

  日期：——