10-<3-(3,5-dioxo-1-piperazinyl)<3,3-2H2>propyl>-2-trifluoromethyl-10H-phenothiazine | 89507-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 10-<3-(3,5-dioxo-1-piperazinyl)<3,3-2H2>propyl>-2-trifluoromethyl-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-[3-(3,5-dioxo-1-piperazinyl)[3,3-2H2]propyl]-2-trifluoromethyl-10H-phenothiazine
• CAS: 89507-48-2
• 化学式: C₂₀H₁₈F₃N₃O₂S
• 分子量: 423.427
• InChiKey: MZSMXEKJVJCCDO-MGVXTIMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺丁烯二酸 、 10-<3-(3,5-dioxo-1-piperazinyl)<3,3-2H2>propyl>-2-trifluoromethyl-10H-phenothiazine 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 生成 10-<<3-(1-<3,3,5,5-2H4>piperazinyl)<3,3-2H2>propyl>>-2-trifluoromethyl-10H-phenothiazine dimaleate
  参考文献：
  名称：

  氘标记氟奋乃静的合成

  摘要：

  氟苯那嗪的丙基哌嗪侧链已通过适当的酯或酰亚胺的氘化锂铝锂标记有两个，四个和六个氘原子。通过还原10-（2-甲氧基羰基乙基）-2-三氟甲基-10H-吩噻嗪，丙基上的γ-碳标记有两个氘原子，而通过还原10- [3]，将四个氘原子掺入哌嗪环中。 -（3,5-二氧代-1-哌嗪基）丙基] -2-三氟甲基-10H-吩噻嗪。后者的还原得到氟奋乃静的d4标记的N-去羟乙基代谢产物。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730123
• 作为产物：
  描述：

  10-(3-(N,N-dimethoxycarbonylmethyl)aminopropyl)-2-trifluoromethyl-10H-phenothiazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 10-<3-(3,5-dioxo-1-piperazinyl)<3,3-2H2>propyl>-2-trifluoromethyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  氘标记氟奋乃静的合成

  摘要：

  氟苯那嗪的丙基哌嗪侧链已通过适当的酯或酰亚胺的氘化锂铝锂标记有两个，四个和六个氘原子。通过还原10-（2-甲氧基羰基乙基）-2-三氟甲基-10H-吩噻嗪，丙基上的γ-碳标记有两个氘原子，而通过还原10- [3]，将四个氘原子掺入哌嗪环中。 -（3,5-二氧代-1-哌嗪基）丙基] -2-三氟甲基-10H-吩噻嗪。后者的还原得到氟奋乃静的d4标记的N-去羟乙基代谢产物。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730123