tris-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl>phosphine | 50777-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl>phosphine
• 英文别名: Tris-phosphin；tris[2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]phosphane
• CAS: 50777-81-6
• 化学式: C₂₇H₂₇O₆P
• 分子量: 478.482
• InChiKey: HMXDQZNNHOWZLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.1±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl>phosphine 在 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 tris-[2-((S)-α-methylbenzylimino)]triphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  三（2-烷基亚氨基）三苯基膦的构象非对映异构

  摘要：

  一维，二维和核Overhauser实验相结合，可以对三官能化的三苯基膦，三-（2-甲醛）三苯基膦1进行完整的NMR光谱表征。X射线单晶衍射研究表明，苯环的预期C 3-构型与每个甲醛基在空间上占据更有利的exo位置有关。羧醛功能中的两个采用顺式构象（指向磷的氧原子），而第三个显示反式构象，我们认为这与在晶格中采用氢键二聚体有关。对三官能化的有机磷化合物三-（2-正丙基亚氨基）三苯基膦5的可变温度1 H NMR研究表明，冻结出低温构象，其在ca下方缺乏平面对称性。24万。当用对映体纯的取代基取代正丙基官能团时，这种动态构象平衡的差向异构化是可能的。因此，对映体纯的三官能化的化合物三-{2-[（（S）-α-甲基苄基亚氨基]}三苯基膦6由三-（2-羧醛）三苯基膦与（S）-α-甲基苄基胺缩合制得的，在非对映异构构象之间进行动态平衡，每个构象在磷原子上具有局部C 3-对称性。对于该过程，已经确定了50（2）kJ

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06860-x
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 碘 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 tris-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl>phosphine
  参考文献：
  名称：

  三（2-烷基亚氨基）三苯基膦的构象非对映异构

  摘要：

  一维，二维和核Overhauser实验相结合，可以对三官能化的三苯基膦，三-（2-甲醛）三苯基膦1进行完整的NMR光谱表征。X射线单晶衍射研究表明，苯环的预期C 3-构型与每个甲醛基在空间上占据更有利的exo位置有关。羧醛功能中的两个采用顺式构象（指向磷的氧原子），而第三个显示反式构象，我们认为这与在晶格中采用氢键二聚体有关。对三官能化的有机磷化合物三-（2-正丙基亚氨基）三苯基膦5的可变温度1 H NMR研究表明，冻结出低温构象，其在ca下方缺乏平面对称性。24万。当用对映体纯的取代基取代正丙基官能团时，这种动态构象平衡的差向异构化是可能的。因此，对映体纯的三官能化的化合物三-{2-[（（S）-α-甲基苄基亚氨基]}三苯基膦6由三-（2-羧醛）三苯基膦与（S）-α-甲基苄基胺缩合制得的，在非对映异构构象之间进行动态平衡，每个构象在磷原子上具有局部C 3-对称性。对于该过程，已经确定了50（2）kJ

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06860-x