[(S)-1-{[(S)-1-((S)-1-{(S)-1-Hydroxy-2-[5-(3-methyl-butylcarbamoyl)-pentylcarbamoyl]-ethyl}-3-methyl-butylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-methyl-carbamoyl}-2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 161670-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-1-{[(S)-1-((S)-1-{(S)-1-Hydroxy-2-[5-(3-methyl-butylcarbamoyl)-pentylcarbamoyl]-ethyl}-3-methyl-butylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-methyl-carbamoyl}-2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 161670-37-7
• 化学式: C₄₁H₇₁N₅O₈
• 分子量: 762.043
• InChiKey: FUJGRHACCWZAPI-BBACVFHCSA-N

物化性质

• 沸点：
  946.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  175.4
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-{[(S)-1-((S)-1-{(S)-1-Hydroxy-2-[5-(3-methyl-butylcarbamoyl)-pentylcarbamoyl]-ethyl}-3-methyl-butylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-methyl-carbamoyl}-2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (3S,4S)-4-((S)-2-{[(S)-2-Amino-3-(4-methoxy-phenyl)-propionyl]-methyl-amino}-4-methyl-pentanoylamino)-3-hydroxy-6-methyl-heptanoic acid [5-(3-methyl-butylcarbamoyl)-pentyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Paruszewski; Jaworski; Tautt, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 3, p. 206 - 209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)抑胃酶氨酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(S)-1-{[(S)-1-((S)-1-{(S)-1-Hydroxy-2-[5-(3-methyl-butylcarbamoyl)-pentylcarbamoyl]-ethyl}-3-methyl-butylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-methyl-carbamoyl}-2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Paruszewski; Jaworski; Tautt, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 3, p. 206 - 209

  摘要：

  DOI：