(3S,4S)-4-((S)-2-{[(S)-2-Amino-3-(4-methoxy-phenyl)-propionyl]-methyl-amino}-4-methyl-pentanoylamino)-3-hydroxy-6-methyl-heptanoic acid [5-(3-methyl-butylcarbamoyl)-pentyl]-amide | 189162-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-4-((S)-2-{[(S)-2-Amino-3-(4-methoxy-phenyl)-propionyl]-methyl-amino}-4-methyl-pentanoylamino)-3-hydroxy-6-methyl-heptanoic acid [5-(3-methyl-butylcarbamoyl)-pentyl]-amide
• CAS: 189162-94-5
• 化学式: C₃₆H₆₃N₅O₆
• 分子量: 661.926
• InChiKey: XHWJJZUTPXFIKA-YDPTYEFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  163.09
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isovaleryl-L-proline 、 (3S,4S)-4-((S)-2-{[(S)-2-Amino-3-(4-methoxy-phenyl)-propionyl]-methyl-amino}-4-methyl-pentanoylamino)-3-hydroxy-6-methyl-heptanoic acid [5-(3-methyl-butylcarbamoyl)-pentyl]-amide 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到(2S)-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(3S,4S)-3-hydroxy-6-methyl-1-[[6-(3-methylbutylamino)-6-oxohexyl]amino]-1-oxoheptan-4-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-methylamino]-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]-1-(3-methylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Paruszewski; Jaworski; Tautt, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 3, p. 206 - 209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  H-Sta-εAhx-Iaa 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,4S)-4-((S)-2-{[(S)-2-Amino-3-(4-methoxy-phenyl)-propionyl]-methyl-amino}-4-methyl-pentanoylamino)-3-hydroxy-6-methyl-heptanoic acid [5-(3-methyl-butylcarbamoyl)-pentyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Paruszewski; Jaworski; Tautt, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 3, p. 206 - 209

  摘要：

  DOI：