N-Cbz-His-Sta-OEt | 132847-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Cbz-His-Sta-OEt
• 英文别名: ethyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-[[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-6-methylheptanoate
• CAS: 132847-96-2
• 化学式: C₂₄H₃₄N₄O₆
• 分子量: 474.557
• InChiKey: KDGMKAFKFHVYPA-ACRUOGEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  142.64
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cbz-His-Sta-OEt 在 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl N-[(2S)-1-[[(3S,4S)-3-hydroxy-6-methyl-1-[[(2S)-2-methylbutyl]amino]-1-oxoheptan-4-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N末端成分的二肽肾素抑制剂

  摘要：

  描述了含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N-末端组分的有效的二肽肾素抑制剂的合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1039/c39900001672
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-ethyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-6-methylheptanoate 在 盐酸 作用下， 生成 N-Cbz-His-Sta-OEt
  参考文献：
  名称：

  含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N末端成分的二肽肾素抑制剂

  摘要：

  描述了含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N-末端组分的有效的二肽肾素抑制剂的合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1039/c39900001672

文献信息

• NISHI, TAKAHIDE;MORISAWA, YASUHIRO;JIJIMA, JASUTERU;KOIKE, HIROYUKI;YABE,+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N3, C. 1672-1673
  作者：NISHI, TAKAHIDE、MORISAWA, YASUHIRO、JIJIMA, JASUTERU、KOIKE, HIROYUKI、YABE,+

  DOI：——

  日期：——