ethyl (2E,4S)-4-trichloroacetimidoyloxypent-2-enoate | 1027103-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E,4S)-4-trichloroacetimidoyloxypent-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E,4S)-4-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxypent-2-enoate
• CAS: 1027103-51-0
• 化学式: C₉H₁₂Cl₃NO₃
• 分子量: 288.558
• InChiKey: KNNIQSMYSXVUAA-NAWMMQBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4S)-4-trichloroacetimidoyloxypent-2-enoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 2-((4R,5S)-2-(trichloromethyl)-4,5-dihydro-5-methyloxazol-4-yl)acetate 、 ethyl 2-((4S,5S)-2-(trichloromethyl)-4,5-dihydro-5-methyloxazol-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  在无环体系中γ-和δ-三氯乙酰亚胺基氧基-α，β-不饱和酯的分子内共轭加成

  摘要：

  描述了γ-和δ-三氯乙二酰亚胺基氧基-α，β-不饱和酯的分子内共轭加成，这是在无环体系中构建1,2-氨基或1,3-氨基醇部分的新方法。使用该方法还可以实现非常简明的d-vancosamine和3- epi - d- d-vancosamine衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.061
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,4S)-4-hydroxy-2-pentenoate 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到ethyl (2E,4S)-4-trichloroacetimidoyloxypent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  在无环体系中γ-和δ-三氯乙酰亚胺基氧基-α，β-不饱和酯的分子内共轭加成

  摘要：

  描述了γ-和δ-三氯乙二酰亚胺基氧基-α，β-不饱和酯的分子内共轭加成，这是在无环体系中构建1,2-氨基或1,3-氨基醇部分的新方法。使用该方法还可以实现非常简明的d-vancosamine和3- epi - d- d-vancosamine衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.061