1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-(3-methoxy-4-prop-2-ynoxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-(3-methoxy-4-prop-2-ynoxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione
• 英文别名: 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-(3-methoxy-4-prop-2-ynoxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione
• 化学式: C₂₄H₂₂O₆
• 分子量: 406.435
• InChiKey: VLQFWHZJXUWXFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-(3-methoxy-4-prop-2-ynoxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione 、 [B₁₂H₁₁O(CH₂)₄N₃][(NBu₄)₂] 、 cesium fluoride 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  姜黄素与近十二硼酸盐和钴双(二碳化物)硼簇的结合物的合成及抗菌活性研究

  摘要：

  通过铜(I)催化的叠氮化物-炔烃环加成反应合成了一系列新型的双(二甲醇)钴和近十二硼酸与姜黄素的共轭物。测试了这些缀合物的抗菌活性。结果表明，所有衍生物在暴露于蜡状芽孢杆菌ATCC 10702 时均具有活性，并且在最大研究浓度为 1000 mg/L 时对革兰氏阴性微生物和白色念珠菌没有活性。炔基姜黄素与由双（二卡波利特）钴的四氢吡喃衍生物合成的叠氮化物的缀合物对革兰氏阳性微生物表现出活性：金黄色葡萄球菌ATCC 29213、粪肠球菌ATCC 29212 和临床分离株 MRSA 17，超过姜黄素 2-4 倍。

  DOI：

  10.3390/molecules27092920
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 在 potassium carbonate 、 氧化硼 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-(3-methoxy-4-prop-2-ynoxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  单击化学方法来表征姜黄素-蛋白质在体外和体内的相互作用。

  摘要：

  姜黄素是姜黄的一种双-α，β-不饱和β-二酮饮食化合物，是预防慢性疾病最有希望的饮食化合物之一。先前的研究表明，姜黄素对蛋白质硫醇具有很高的反应性，可形成姜黄素-蛋白质加合物，但是，姜黄素与蛋白质的相互作用尚未得到充分研究。在这里，我们报告姜黄素，单炔丙基姜黄素（mono-Cur）和二炔丙基姜黄素（di-Cur）“点击”化学探针的设计和合成，并使用点击探针研究姜黄素-蛋白质在体外和体外的相互作用。体内。我们发现，与di-Cur相比，mono-Cur探针具有更强的生物学作用，并且对培养细胞中的蛋白质标记具有增强的作用，这表明mono-Cur是研究姜黄素生物学作用的更好的单击探针。此外，使用mono-Cur探针，我们发现在小鼠中口服该探针可导致C57BL / 6小鼠结肠和肝组织中姜黄素蛋白加合物的形成，这表明姜黄素可在体内共价修饰细胞蛋白。在一起，这些结果可以帮助我们更好地了解蛋白质-姜黄素的

  DOI：

  10.1016/j.jnutbio.2019.02.010