prop-2-enyl 2-[(1S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-methylpropyl]-5-(2-methoxyethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate | 588698-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl 2-[(1S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-methylpropyl]-5-(2-methoxyethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 588698-60-6
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₆
• 分子量: 412.442
• InChiKey: FGUSFNUZFBOGAD-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl 2-[(1S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-methylpropyl]-5-(2-methoxyethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到2-[(S)-1-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-methyl-propyl]-5-(2-methoxy-ethyl)-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过α-氯代甘氨酸盐进行迭代恶唑组装：（-）-抗坏血酸A的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390363
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-oxoacetate 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 prop-2-enyl 2-[(1S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-methylpropyl]-5-(2-methoxyethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过α-氯代甘氨酸盐进行迭代恶唑组装：（-）-抗坏血酸A的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390363

文献信息

• Iterative Oxazole Assembly via α-Chloroglycinates: Total Synthesis of (−)-Muscoride A
  作者：Pierre-Yves Coqueron、Charles Didier、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1002/anie.200390363

  日期：2003.3.28