1-[3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-phenyl]-1-phenylethylene | 853944-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-phenyl]-1-phenylethylene
• 英文别名: 1-(3-t-Butyldimethylsilyloxymethylphenyl)-1-phenylethylene；tert-butyl-dimethyl-[[3-(1-phenylethenyl)phenyl]methoxy]silane
• CAS: 853944-39-5
• 化学式: C₂₁H₂₈OSi
• 分子量: 324.538
• InChiKey: MYFKFDIWTKIUDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-formylphenyl)-1-phenylethylene 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-phenyl]-1-phenylethylene
  参考文献：
  名称：

  通过涉及偶联和转化反应的新迭代方法，连续合成定义良好的星形支化聚合物

  摘要：

  通过一种基于活性阴离子聚合的新的迭代方法，已成功实现了明确定义的星形支化聚合物的连续合成。该方法仅涉及整个重复反应序列的两组反应条件：（a）苄基溴官能化的聚合物与封端有1-（3-叔丁基二甲基二甲基甲硅烷氧基甲基苯基）-的聚（取代的苯乙烯基）锂的偶联反应1-苯基乙烯连接两个聚合物链并引入苄基溴前体的3-叔丁基二甲基甲硅烷氧基甲基苯基和（b）引入的前体通过苯甲酰胺处理转化为苄基溴官能度（官能度）的反应（CH 3）3SiCl-LiBr。通过重复这两个反应，连续合成了一系列不对称的星形支化聚合物。他们涉及3臂ABC，4臂ABCD和A 2 B 2以及6臂A 2 B 2 C 2星，它们的A，B，C和D段为聚苯乙烯，聚（α-甲基苯乙烯），聚（分别为4-甲基苯乙烯），聚（甲基丙烯酸甲酯）或聚（甲基丙烯酸叔丁酯）。它们的高度的组成，分子量，和建筑同质性以及窄的分子量分布（中号瓦特/中号Ñ <1.05）通过SEC，的分析结果确认11

  DOI：

  10.1021/ma050248e