1-(3-formylphenyl)-1-phenylethylene | 85366-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-formylphenyl)-1-phenylethylene
• 英文别名: 1-(m-formylphenyl)styrene；3-(1-phenylvinyl)benzaldehyde；3-(1-phenylethenyl)benzaldehyde
• CAS: 85366-55-8
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• 分子量: 208.26
• InChiKey: GSPAJKDIRKPUFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-formylphenyl)-1-phenylethylene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到3-(1-phenylvinyl)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  通过涉及偶联和转化反应的新迭代方法，连续合成定义良好的星形支化聚合物

  摘要：

  通过一种基于活性阴离子聚合的新的迭代方法，已成功实现了明确定义的星形支化聚合物的连续合成。该方法仅涉及整个重复反应序列的两组反应条件：（a）苄基溴官能化的聚合物与封端有1-（3-叔丁基二甲基二甲基甲硅烷氧基甲基苯基）-的聚（取代的苯乙烯基）锂的偶联反应1-苯基乙烯连接两个聚合物链并引入苄基溴前体的3-叔丁基二甲基甲硅烷氧基甲基苯基和（b）引入的前体通过苯甲酰胺处理转化为苄基溴官能度（官能度）的反应（CH 3）3SiCl-LiBr。通过重复这两个反应，连续合成了一系列不对称的星形支化聚合物。他们涉及3臂ABC，4臂ABCD和A 2 B 2以及6臂A 2 B 2 C 2星，它们的A，B，C和D段为聚苯乙烯，聚（α-甲基苯乙烯），聚（分别为4-甲基苯乙烯），聚（甲基丙烯酸甲酯）或聚（甲基丙烯酸叔丁酯）。它们的高度的组成，分子量，和建筑同质性以及窄的分子量分布（中号瓦特/中号Ñ <1.05）通过SEC，的分析结果确认11

  DOI：

  10.1021/ma050248e
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-formylphenyl)-1-phenylethanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到1-(3-formylphenyl)-1-phenylethylene
  参考文献：
  名称：

  通过涉及偶联和转化反应的新迭代方法，连续合成定义良好的星形支化聚合物

  摘要：

  通过一种基于活性阴离子聚合的新的迭代方法，已成功实现了明确定义的星形支化聚合物的连续合成。该方法仅涉及整个重复反应序列的两组反应条件：（a）苄基溴官能化的聚合物与封端有1-（3-叔丁基二甲基二甲基甲硅烷氧基甲基苯基）-的聚（取代的苯乙烯基）锂的偶联反应1-苯基乙烯连接两个聚合物链并引入苄基溴前体的3-叔丁基二甲基甲硅烷氧基甲基苯基和（b）引入的前体通过苯甲酰胺处理转化为苄基溴官能度（官能度）的反应（CH 3）3SiCl-LiBr。通过重复这两个反应，连续合成了一系列不对称的星形支化聚合物。他们涉及3臂ABC，4臂ABCD和A 2 B 2以及6臂A 2 B 2 C 2星，它们的A，B，C和D段为聚苯乙烯，聚（α-甲基苯乙烯），聚（分别为4-甲基苯乙烯），聚（甲基丙烯酸甲酯）或聚（甲基丙烯酸叔丁酯）。它们的高度的组成，分子量，和建筑同质性以及窄的分子量分布（中号瓦特/中号Ñ <1.05）通过SEC，的分析结果确认11

  DOI：

  10.1021/ma050248e

文献信息

• Pesticides
  申请人：National Research Development Corporation

  公开号：US04504491A1

  公开（公告）日：1985-03-12

  New pesticidal e.g. insecticidal, compounds are of formula ##STR1## wherein X represents hydrogen, halogeno or an alkyl group, Z represents hydrogen, an alkyl group or a cyano or ethynyl group and R represents the residue of a carboxylic acid RCOOH which is an acid forming a pesticidal compound when esterified with .alpha.-cyano-3-phenoxybenzyl alcohol. The compounds can be prepared by conventional methods e.g. esterification.

  新的杀虫剂化合物的化学式为##STR1##其中X代表氢、卤素或烷基，Z代表氢、烷基或氰基或乙炔基，R代表羧酸RCOOH的残基，当与α-氰基-3-苯氧基苯甲醇酯化时形成杀虫剂化合物的酸。这些化合物可以通过常规方法如酯化制备。
• Selective Arylation and Vinylation at the α Position of Vinylarenes
  作者：Yinjun Zou、Liena Qin、Xinfeng Ren、Yunpeng Lu、Yongxin Li、Jianrong (Steve) Zhou

  DOI：10.1002/chem.201203646

  日期：2013.3.4

  styrene and vinylarenes, the aryl and vinyl groups routinely insert at the β position. However, selective insertion at the α position has been very rare. Herein, we provide a missing piece in the palette of Heck reaction, which gave >20:1 α selectivity. The key to our success is a new ferrocene 1,1′‐bisphosphane (dnpf) that carries 1‐naphthyl groups. Our mechanistic studies revealed that the high α selectivity

  在苯乙烯和乙烯基芳烃的分子间Heck反应中，芳基和乙烯基通常插入β位置。然而，在α位置的选择性插入非常罕见。在这里，我们在Heck反应的调色板中提供了一个缺失的片段，该片段给出了> 20：1的α选择性。我们成功的关键是带有1-萘基的新型二茂铁1,1'-双膦（dnpf）。我们的机理研究表明，较高的α选择性部分归因于dnpf的空间效应。dnpf的刚性和庞大的1-萘基在空间上不利于β插入。
• SMALL MOLECULE HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC COMPOUNDS THAT ACTIVATE HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR RECEPTORS
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20110003851A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.

  本实施例涉及具有生理作用的化合物，例如激活造血生长因子受体。本实施例还涉及使用这些化合物来治疗各种情况、疾病和疾患，例如造血系统的疾病和疾患。
• Receptor Function Regulator
  申请人：Fukatsu Kohji

  公开号：US20090012093A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The GPR40 receptor function regulator of the present invention, which comprises a compound having an aromatic ring and a group capable of releasing cation is useful as an insulin secretagogue or an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  本发明的GPR40受体功能调节剂包括具有芳香环和能够释放阳离子的基团的化合物，可用作胰岛素分泌剂或预防或治疗糖尿病等疾病的药剂。
• Receptor function regulator
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07960369B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The GPR40 receptor function regulator of the present invention, which comprises a compound having an aromatic ring and a group capable of releasing cation is useful as an insulin secretagogue or an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  本发明的GPR40受体功能调节剂，包括具有芳香环和能够释放阳离子的基团的化合物，可用作胰岛素促分泌剂或预防或治疗糖尿病等药物。