3-((2-氯苯基)氨基)-3-氧代丙酸乙酯 | 15270-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-((2-氯苯基)氨基)-3-氧代丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-((2-chlorophenyl)amino)-3-oxopropanoate
• 英文别名: ethyl 2-[(2-chlorophenyl)carbamoyl]acetate；Malonsaeure-aethylester-<2-chlor-anilid>；Malonsaeure-aethylester-(2-chlor-anilid)；Ethyl 3-[(2-chlorophenyl)amino]-3-oxopropanoate；ethyl 3-(2-chloroanilino)-3-oxopropanoate
• CAS: 15270-54-9
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃
• mdl: MFCD00602965
• 分子量: 241.674
• InChiKey: NQEVGMFFKDDMOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  404.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2-氯苯基)氨基)-3-氧代丙酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 丙酸,3-[(2-氯苯基)氨基]-3-羰基-
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2016009065A3
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 、 丙二酸二乙酯 生成 3-((2-氯苯基)氨基)-3-氧代丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  BHATT, K. N.;DAVE, A. M.;UNDAVIA, N. K.;TRIVEDI, P. B., J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N 11, C. 799-800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Malonic Ester Amide Synthesis: An Efficient Methodology for Synthesis of Amides
  作者：Pankaj S. Mahajan、Jyoti P. Mahajan、Santosh B. Mhaske

  DOI：10.1080/00397911.2012.717671

  日期：2013.9.17

  “malonic ester amide synthesis” has been demonstrated, which uses α-substituted/unsubstituted diethyl malonates for the decarboxylative acylation of various aromatic/heteroaromatic primary/secondary amines to form one-carbon homologated amides, thus providing easy access to amides with odd/even chain lengths and an array of substituents on the alkyl/aryl part while avoiding use of acyl chlorides or peptide

  摘要 已经证明了“丙二酸酯酰胺合成”的通用方法，该方法使用 α-取代/未取代的丙二酸二乙酯对各种芳香族/杂芳香族伯胺/仲胺进行脱羧酰化，形成单碳同系酰胺，从而提供容易获得酰胺的方法。具有奇数/偶数链长和烷基/芳基部分上的一系列取代基，同时避免使用酰氯或肽偶联剂。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
• 一种2,4-二氯喹啉类化合物的合成方法
  申请人：辽宁大学

  公开号：CN113121435B

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明公开一种2,4‑二氯喹啉类化合物的合成方法。属于有机合成技术领域。在室温下，将三光气和三苯基氧化膦混合溶于有机溶剂中，搅拌10～30min后，加入α‑取代的乙酰芳胺类化合物，将反应体系加热至90～130℃，继续搅拌反应3～6h，所得反应液经后处理得2,4‑二氯喹啉类化合物。通过本发明方法合成2,4‑二氯喹啉类化合物，步骤少，产率高，操作更加安全便捷；同时，反应中所用的三苯基氧化膦可回收循环使用，因此含磷废弃物的排放大大减少，适合工业化生产。
• [EN] ONE POT ACYLATION OF AROMATIC AMINES<br/>[FR] ACYLATION MONOTOPE D'AMINES AROMATIQUES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2013008256A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention provides a cost effective, environmental friendly and efficient, one pot decarboxylative acylation of aromatic/heteroaromatic primary /secondary amine using diethyl malonate (DEM) to obtain corresponding homologated amides in good yield with a high degree of purity.

  本发明提供了一种经济、环保且高效的方法，使用乙酸二乙酯（DEM）对芳香/杂环原/次要胺进行一锅脱羧酰化反应，以获得相应的同系物酰胺，产率高且纯度高。
• QUINOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：ABIVAX

  公开号：US20170204063A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: Formula (II) means an aromatic ring wherein V is C or N and when V is N; Q is N or O, provided that R″ does not exist when Q is O; R′ independently represent a hydrogen atom or a group chosen among a (C 1 -C 3 )alkyl group, a halogen atom, a hydroxy! group, a —COOR 1 group, a —NO2 group, a —NR 1 R 2 group, a morpholinyl or a morpholino group, a N-methylpiperazinyl group, a (C 1 -C3)fluoroalkyl group, a —O—P(=O)—(OR 3 XOR 4 ) group, a (C 1 -C 4 )alkoxy group and a —CN group, and can further be a group chosen among: (IIa), (IIIa) or anyone of its pharmaceutically acceptable salt, for use in the treatment and/or prevention of an inflammatory disease.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中：化学式（II）表示芳香环，其中V为C或N，当V为N时，Q为N或O，但当Q为O时，R″不存在；R′独立表示氢原子或从（C1-C3）烷基，卤素原子，羟基，—COOR1基团，—NO2基团，—NR1R2基团，吗啉基或吗啉基团，N-甲基哌嗪基团，（C1-C3）氟代烷基，—O—P（=O）—（OR3XOR4）基团，（C1-C4）烷氧基和—CN基团中选择的一种基团，并且还可以是选择于（IIa），（IIIa）或其任何药学上可接受的盐，用于治疗和/或预防炎症性疾病。
• Anion Cascade Reactions II: Synthesis of 3-Isoquinuclidone-Based Bridged Polycyclic Lactams
  作者：Bingbing Shi、Zhiguo Zhang、Xiyang Cao、Nana Ma、Shujun Li、Hao Wu、Xingjie Zhang、Guisheng Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02356

  日期：2023.9.22

  A facile and convenient anion cascade strategy was developed for the synthesis of bridged-ring amides in moderate to excellent yields in one step in the presence of tBuOK in EtOH under mild conditions, starting from various cheap and commercially available 2-cyanoacetamides and precisely designed straight-chain and annular 1,4-dienones. This simple protocol was generally applicable to a wide range

  开发了一种简便的阴离子级联策略，以各种廉价且市售的 2-氰基乙酰胺为原料，在温和条件下，在乙醇中的t BuOK 存在下，一步合成中等至优异产率的桥环酰胺。直链和环状1,4-二烯酮。这种简单的方案通常适用于具有高化学转化率和非对映选择性的各种底物。