1,4-bis(7-octenyloxy)benzene | 216219-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis(7-octenyloxy)benzene
• 英文别名: 1,4-Bis(oct-7-enoxy)benzene
• CAS: 216219-58-8
• 化学式: C₂₂H₃₄O₂
• 分子量: 330.511
• InChiKey: UJQAFGAEJUOQNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(7-octenyloxy)benzene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium osmate(VI) 、 (DHQD)2AQN 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 氘代氯仿 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A General, Practical, and Versatile Strategy for Accessing ω-Functional 1,2-Diols of High Enantiomeric Excess

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980844p
• 作为产物：
  描述：

  8-iodo-oct-1-ene 、 对苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到1,4-bis(7-octenyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  A General, Practical, and Versatile Strategy for Accessing ω-Functional 1,2-Diols of High Enantiomeric Excess

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980844p

文献信息

• A General, Practical, and Versatile Strategy for Accessing ω-Functional 1,2-Diols of High Enantiomeric Excess
  作者：Thomas R. Hoye、Michael J. Mayer、Tricia J. Vos、Zhixiong Ye

  DOI：10.1021/jo980844p

  日期：1998.11.1