3,5-dichloro-N-[(E)-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylideneamino]aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-N-[(E)-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylideneamino]aniline
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂F₃N₂
• 分子量: 333.14
• InChiKey: KJHLHDLPHJTCNI-DNTJNYDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 3,5-二碘-4-羟基苯甲醛 、 3,5-二溴-4-羟基苯甲醛 、 3,5-二氯苯甲醛 、 邻三氟甲基苯甲醛 、 3-羧基苯甲醛 、 3-三氟甲基苯甲醛 、 3,5-二氟苯甲醛 、 3,5-二氯苯肼 、 2,6-二氯苯甲醛 、 4-肼基苯甲酸 、 苯甲醛 、 对醛基苯甲酸 、 3-肼基苯甲酸 、 苯肼 、 3-三氟甲基苯肼 、 2-(三氟甲基)苯基肼 、 邻羧基苯甲醛 、 1-(2,6-二氯苯基)肼 、 2-肼基苯甲酸 生成 phthalaldehydic acid phenylhydrazone 、 (E)-1-benzylidene-2-phenylhydrazine 、 3-(Phenyl-hydrazonomethyl)-benzoic acid 、 、 、 3-[(2E)-2-[(4-carboxyphenyl)methylidene]hydrazinyl]benzoic acid 、 3,5-dichloro-N-[(E)-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylideneamino]aniline 、 、 、 、 2-[(E)-[(2-carboxyphenyl)hydrazinylidene]methyl]benzoic acid 、 、 、 2-[(2E)-2-[(4-carboxyphenyl)methylidene]hydrazinyl]benzoic acid 、 3-[(E)-[(3-carboxyphenyl)hydrazinylidene]methyl]benzoic acid 、 4-[(E)-[(4-carboxyphenyl)hydrazinylidene]methyl]benzoic acid 、 、 2-(trifluoromethyl)-N-[(E)-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylideneamino]aniline 、 4-{N'-[1-(3,5-Dibromo-4-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-benzoic acid 、 3-(trifluoromethyl)-N-[(E)-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylideneamino]aniline 、 、 2,6-Dibromo-4-[(2-trifluoromethyl-phenyl)-hydrazonomethyl]-phenol 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of transthyretin amyloid fibril formation

  摘要：

  Bisaryloxime醚和bisarylhydroazones被证明对抑制甲状腺前蛋白淀粉样纤维的形成有效。

  公开号：

  US20060178527A1

文献信息

• Inhibitors of transthyretin amyloid fibril formation
  申请人：Kelly W. Jeffery

  公开号：US20060178527A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Bisaryloxime ethers and bisarylhydroazones are shown to be effective for inhibiting formation of amyloid fibrils of transthyretin.

  Bisaryloxime醚和bisarylhydroazones被证明对抑制甲状腺前蛋白淀粉样纤维的形成有效。