(6R)-3-methyl-4,4,8-trioxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-4λ6-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 65075-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-3-methyl-4,4,8-trioxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-4λ6-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-3-methyl-4,4,8-trioxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-4λ⁶-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 65075-52-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₇S
• 分子量: 380.378
• InChiKey: AEZQWIHVERMTTM-YPMHNXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  130.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7t-amino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (6R)-3-methyl-4,4,8-trioxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-4λ6-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的核类似物。七、2-isocephems的合成

  摘要：

  描述了 7-β-phenoxyacetamido-3-methyl-Δ3-2-isocephem-4-羧酸 14b 及其相应的 α-亚砜 15 和砜 17 的合成。用硫化氢三乙胺处理双甲磺酸酯 4a、4b 和 10 得到相应的 7-β-氨基-Δ3-2-isocephems 12a-c，其与苯氧乙酸偶联得到酰胺 13a-c。13b 和 c 的氢解得到具有抗生素活性的酸 14a-b。化合物14b用偏高碘酸钠氧化成亚砜15，用间氯过苯甲酸氧化成砜17。13c 转化为亚砜 16b，然后卤化得到 1α-氯亚砜 18，将其转化为酸 19。讨论了 2-isocephem 系列的立体化学分配。

  DOI：

  10.1139/v77-399