4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]aniline | 58119-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]aniline
• 英文别名: 4-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)benzenamine；4-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)aniline；4-(4-trifluoromethoxyphenoxy)phenylamine；4-(4'-trifluoromethoxyphenoxy)aniline；4-(4-trifluoromethoxyphenoxy)-aniline
• CAS: 58119-51-0
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 269.223
• InChiKey: JROBFACAMCMLJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]aniline 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal ethers

  摘要：

  乙醚，如2-[[4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]苯氧基]]丙酸，甲酯，用于控制杂草。

  公开号：

  US04192669A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯酚 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIMIDINES UTILISÉES COMME BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  本公开提供了式（I）的取代嘧啶化合物，以及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2013030665A1

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Reverse hydroxamate inhibitors of matrix metalloproteinases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06294573B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  Compounds having the formula are matrix metalloproteinase inhibitors. Also disclosed are matrix metalloproteinase-inhibiting compositions and methods of inhibiting matrix metalloproteinase in a mammal.

  具有以下化学式的化合物是基质金属蛋白酶抑制剂。还公开了抑制基质金属蛋白酶的组合物和方法，用于在哺乳动物中抑制基质金属蛋白酶。
• Capreomycin derivatives and their use as antibacterials
  申请人：Lyssikatos P. Joseph

  公开号：US20060094644A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present subject matter relates to phenylurea capreomycin derivatives, and to metabolites and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds of the present subject matter are useful as antibacterial agents for treating bacterial infections and for treating disorders caused by bacterial infections. The present subject matter also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating bacterial infections by administering such compounds. The present subject matter also relates to methods of preparing such compounds.

  本发明涉及苯脲卡普霉素衍生物，以及它们的代谢物、药用可接受的盐和溶剂化物。本发明的化合物作为抗细菌剂用于治疗细菌感染和治疗由细菌感染引起的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过施用这些化合物来治疗细菌感染的方法。本发明还涉及制备这些化合物的方法。
• Design, synthesis, and biological evaluation of N-(4-substituted)-3-phenylisoxazolo[5,4–d]pyrimidin-4-amine derivatives as apoptosis-inducing cytotoxic agents
  作者：Nikhil Baliram Gaikwad、Sapana Bansod、Alekhya Mara、Ramana Garise、Nanduri Srinivas、Chandraiah Godugu、Venkata Madhavi Yaddanapudi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128294

  日期：2021.10

  incorporating the important pharmacophoric features of 4-aminopyrimidine and phenyl isoxazole scaffold which is renowned for its BET inhibition activity. The designed molecules were synthesized and evaluated with the NCI-60 cell line panel. Examination by NCI-60 cell lines at single-dose and the five-dose study showed that compound 10h exhibited promising growth inhibitory effects with GI50 values on

  新的3 phenylisoxazolo [5,4的文库d ]嘧啶（8 - 10）的基于结合有重要的药效的支架杂交技术设计设有4氨基嘧啶和苯基异恶唑骨架，其以其BET抑制活性。设计的分子是用 NCI-60 细胞系面板合成和评估的。NCI-60 细胞系在单剂量和五剂量研究中的检查表明，化合物10h与 GI 50表现出有希望的生长抑制作用各种癌细胞系的值，例如 HCT-15（结肠癌）-0.0221 μM、MDA-MB-435（黑色素瘤）- 0.0318 μM、SNB-75（CNS 癌）-0.0263 μM 和 MCF7（乳腺癌）-0.0372微米。基于相差显微评估、DAPI、吖啶橙/溴化乙锭 (AO/EB) 染色和膜联蛋白 V-FITC 测定的进一步研究以了解10 小时的作用机制表明，细胞内 ROS 的升高导致线粒体膜电位反过来诱导 BT-474 癌细胞凋亡，这可能是化合物10h的合理作用机制。
• [EN] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES À TITRE DE BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2014135955A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present disclosure provides substituted pyrimidine carboxamides of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A1, X, A2, W1, W2, W3, E, Z, and R4 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供了公式（I）的取代嘧啶羧酰胺及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用公式（I）的化合物治疗对钠通道阻断有反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。