6-amino-2-furan-2-yl-5-(2-hydroxy-ethyl)-3H-pyrimidin-4-one | 61378-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-2-furan-2-yl-5-(2-hydroxy-ethyl)-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-Amino-2-(furan-2-yl)-5-(2-hydroxyethyl)pyrimidin-4(1H)-one；4-amino-2-(furan-2-yl)-5-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 61378-86-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃
• 分子量: 221.216
• InChiKey: ZWORVUHTRUIWPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  396.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2-furan-2-yl-5-(2-hydroxy-ethyl)-3H-pyrimidin-4-one 在 硫酸 作用下， 生成 N-[2-(5-nitro-furan-2-yl)-5,6-dihydro-furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Albrecht,R.; Schumann,K., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 155 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃羧酰胺盐酸盐 、 2-氨基-4,5-二氢-3-糠酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-amino-2-furan-2-yl-5-(2-hydroxy-ethyl)-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Albrecht,R.; Schumann,K., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 155 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALBRECHT R.; SCHUMANN K., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11, NO 2, 155-158
  作者：ALBRECHT R.、 SCHUMANN K.

  DOI：——

  日期：——
• Albrecht,R.; Schumann,K., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 155 - 158
  作者：Albrecht,R.、Schumann,K.

  DOI：——

  日期：——