3-甲基-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮 | 707-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-甲基-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮
• 英文名称: 3-methyl-1,3-diaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione
• 英文别名: 3-Methyl-1,3-diaza-spiro[4.5]decan-2,4-dion；3-Methyl-1,3-diazaspiro[4,5]decane-2,4-dione；3-Methyl-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione；3'-Methyl-cyclohexanspiro-5'-hydantoin；3-Methyl-5,5-pentamethylen-hydantoin；3-Methyl-5.5-pentamethylen-hydantoin；3'-Methylcyclohexanespiro-5'-hydantoin
• CAS: 707-09-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD01731590
• 分子量: 182.222
• InChiKey: VSFUHUUDMVNIRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮 在 盐酸 、 tetraphosphorus decasulfide 、 1,2,3,4-四氢萘 作用下， 生成 3-methyl-4-thioxo-1,3-diaza-spiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  79.硫代乙内酰脲。第三部分 5：5-二取代乙内酰脲的N-和S-甲基衍生物及其一硫代和二硫代类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000354
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-1-环己基甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-甲基-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Courtoison; Coudert; Couquelet, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 2, p. 153 - 160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Charifson Paul S.

  公开号：US20120171245A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式（I）表示的化合物： 或其药用可接受盐，其中结构公式（IA）的值如本文所述。由结构公式（IA）或其药用可接受盐表示的化合物，其中结构公式（IA）的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐，以及药用可接受载体、佐剂或车辆。
• Etude de quelques dérivés<i>N</i>-3-substitués et<i>N</i>-1,<i>N</i>-3-disubstitués de la cyclohexanospirohydantoîne
  作者：Carmen Pedregal、Gregorio G. Trigo、Modesta Espada、José Elguero、Emile-Jean Vincent、Robert Faure

  DOI：10.1002/jhet.5570210242

  日期：1984.3

  l'alcoylation de la cyclohexanospirohydantoîne dans des conditions classiques et en transfert de phase conduit respectivement aux derivés N-3-substitués et aux derivés N-1,N-3-disubstitués. l'application successive de ces méthodes a permis d'accéder facilement aux hydantoînes portant deux substituants différents. Les différents produits obtenus ont été etudiés par rmn du 13C. Cette méthode permet d'identifier

  条件环化和转移相导管相关的衍生化N -3-取代基和衍生化N -1，N -3-二取代基。连续性，辅助性，透明性，辅助性，替代性的替代品。在13 C时的差异性产品上存在差异。在替代品中，用于永久性和非确定性的产品具有绝对的争议性。
• Method of treating asthma with alkyl, alkylidene and alkylene hydantoins
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04230709A1

  公开（公告）日：1980-10-28

  Pharmaceutical formulations are described, which comprise a hydantoin of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.1-4 alkyl, R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; or R.sup.1 and R.sup.2 taken together either represent a C.sub.4-6 alkylene group or a group of formula: ##STR2## where R.sup.5 and R.sup.6 independently represent hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.3 is C.sub.1-6 alkyl or benzyl; R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; provided that R.sup.2 and R.sup.4 cannot both be hydrogen; or R.sup.1 and R.sup.4 taken together represent a C.sub.2-4 alkylene group; associated with a pharmaceutically-acceptable carrier therefor. The compounds, some of which are novel, are useful in the treatment of immediate hypersensitivity diseases such as asthma.

  描述了一种包含式(I)的咪唑啉的制药配方：其中R.sup.1是C.sub.1-4烷基，R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基；或者R.sup.1和R.sup.2一起表示C.sub.4-6烷基烃基或者公式的基团：其中R.sup.5和R.sup.6独立地表示氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3是C.sub.1-6烷基或苄基；R.sup.4是氢或C.sub.1-6烷基；条件是R.sup.2和R.sup.4不能同时为氢；或者R.sup.1和R.sup.4一起表示C.sub.2-4烷基烃基；与其相配的药用载体相关联。这些化合物中的一些是新颖的，可用于治疗哮喘等即时过敏性疾病。
• Substitution in the hydantoin ring. Part IX.<i>N</i>-cyanohydantoins
  作者：Juan Zinczuk、Orfeo O. Orazi、Renée A. Corral、Hugo Roncaglia

  DOI：10.1002/jhet.5570220419

  日期：1985.7

  The N1-and N3-cyanohydantoins, a new series of derivatives, were prepared by reaction of the parent hydantoin with a base and a cyanogen halide. Analysis of ir, pmr, and mass spectral data allowed the assignment of ring position-3 to the cyano group in derivatives IIa,b of 1,3-unsubstituted hydantoins. 3-Cyanohydantoins can transfer the cyano substituent to strong nucleophiles via an addition-elimination

  所述Ñ 1 -and Ñ 3个-cyanohydantoins，一系列新的衍生物的，通过用碱和卤化氰的父乙内酰脲反应而制备。通过对ir，pmr和质谱数据的分析，可以将环位置3分配给1,3-未取代的乙内酰脲衍生物IIa，b中的氰基。3-氰基乙内酰脲可以通过加成消除法将氰基取代基转移到强亲核体上。
• Pyrrolo Pyrimidines as Agents for the Inhibition of Cystein Proteases
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20090054467A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  本发明提供了公式I的化合物，或其药理学上可接受的盐或酯，其中符号具有定义的含义，这些化合物是卡特普西林K的抑制剂，并在药学上用于治疗与卡特普西林K有关的疾病和医疗条件，例如各种疾病，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松和肿瘤。