pregnane-3,20-diol | 38270-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: pregnane-3,20-diol
• 英文别名: Pregnane-3,20-diol, (3beta,5alpha)-；(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-(1-hydroxyethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 38270-91-6
• 化学式: C₂₁H₃₆O₂
• 分子量: 320.516
• InChiKey: YWYQTGBBEZQBGO-JSSPGQEVSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184 °C
• 沸点：
  435.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pregnane-3,20-diol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 氢化黄体酮
  参考文献：
  名称：

  CN116715715

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  别孕烯醇酮醋酸酯 在 咪唑 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 pregnane-3,20-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROID ALKALOIDS AND USES THEREOF AS ANTIMICROBIAL AGENTS AGAINST ELECTRON TRANSPORT-DEFICIENT MICROBES AND AS POTENTIATORS FOR ANTIMICROBIAL AGENTS AGAINST PATHOGENIC BACTERIA
  [FR] ALCALOÏDES STÉROÏDIENS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS CONTRE LES MICRO-ORGANISMES À DÉFAUT DE TRANSPORT D'ÉLECTRONS ET EN TANT QU'EXHAUSTEURS D'AGENTS MICROBIENS CONTRE DES BACTÉRIES PATHOGÈNES

  摘要：

  本发明包括以番茄碱骨架为基础的新化合物，以及包含这些化合物的组合物，这些化合物单独或与已知化合物结合，对细胞外或细胞内电子传递缺陷微生物表现出抗微生物活性，并/或增加氨基糖苷类抗生素对其靶标的抗微生物活性，可用作抗菌剂，用于治疗或预防单微生物或多微生物细菌感染，或用于减少动物或人类体内抗生素耐药性的发展，或用作防腐剂、杀菌剂或消毒剂。

  公开号：

  WO2012109752A1

文献信息

• PROGESTERONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Rafestin-Oblin Marie-Edith

  公开号：US20130203718A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to a compound of formula (I): for its use as progesterone receptor antagonist, in particular for its use for the prevention and/or the treatment of cancer or uterine pathologies.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：用作孕激素受体拮抗剂，特别是用于预防和/或治疗癌症或子宫病理学的用途。
• Methods and systems for determining autism spectrum disorder risk
  申请人：Laboratory Corporation of America Holdings

  公开号：US10041932B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  In certain embodiments, the invention stems from the discovery that analysis of population distribution curves of metabolite levels in blood can be used to facilitate predicting risk of autism spectrum disorder (ASD) and/or to differentiate between ASD and non-ASD developmental delay (DD) in a subject. In certain aspects, information from assessment of the presence, absence, and/or direction (upper or lower) of a tail effect in a metabolite distribution curve is utilized to predict risk of ASD and/or to differentiate between ASD and DD.

  在某些实施方案中，本发明源于发现血液中代谢物水平的群体分布曲线分析可用于促进预测自闭症谱系障碍（ASD）的风险和/或区分受试者的自闭症谱系障碍和非自闭症谱系障碍发育迟缓（DD）。在某些方面，评估代谢物分布曲线中尾部效应的存在、不存在和/或方向（上部或下部）的信息可用于预测 ASD 的风险和/或区分 ASD 和 DD。
• Metabolite biomarkers for diseases associated with the contact activation system
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US11340237B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  Provided herein are methods and kits for analyzing a biological sample obtained from a subject having, suspected of having, or being at risk for a disease associated with the contact activation system.

  本文提供的方法和试剂盒用于分析从患有、疑似患有或有可能患有与接触激活系统有关的疾病的受试者处获得的生物样本。
• Preparation of submicron sized particles with polymorph control
  申请人：——

  公开号：US20030096013A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention provides a method of preparing particles with polymorph and size control of a pharmaceutical compound, the method including the steps of: (1) providing a pharmaceutical compound in a first phase; (2) seeding the compound; (3) causing a phase change in the pharmaceutical compound to a second phase of a desired polymorphic form; and (4) wherein the mean particle size of the particles is less than 7 &mgr;m.

  本发明提供了一种制备具有多晶型和尺寸控制的药物化合物颗粒的方法，该方法包括以下步骤：(1)提供第一相中的药物化合物；(2)播种该化合物；(3)使药物化合物发生相变，变成所需多晶型的第二相；(4)其中颗粒的平均粒度小于7&mgr;m。
• Pregnane steroids for use in the treatment of cns disorders
  申请人：Backstrom Torbjorn

  公开号：US20050222099A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Steroid compounds prossessing a hydrogen donor in 3beta position, either in the form of a hydroxy- or a sulfate group, function as efficient blockers of the 3alpha-hydroxy-pregnan-steroid action and thus have utility as therapeutic substances for the prevention and/or treatment of steroid related CNS disorders. Treatment methods based on the administration of these substances are disclosed, and these substances either alone or in combination are also suggested for the manufacture of pharmaceuticals for the treatment of many specific steroid induced CNS disorders.

  在 3beta 位具有氢供体的类固醇化合物，无论是以羟基还是硫酸基的形式，都能有效阻断 3α-羟基-孕甾醇的作用，因此可用作预防和/或治疗与类固醇有关的中枢神经系统疾病的治疗物质。已公开了基于这些物质的治疗方法，还建议将这些物质单独或组合用于制造治疗许多特定类固醇引起的中枢神经系统疾病的药物。