2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluorononyl triflate | 17352-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluorononyl triflate
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluorononyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 17352-12-4
• 化学式: C₁₀H₂F₂₀O₃S
• 分子量: 582.158
• InChiKey: MSULVPQJGOLHLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluorononyl triflate 在 偶氮二异丁腈 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 phosphan 、 potassium iodide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 Tris(5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-heptadecafluorododecyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  将PH（3）加至式H（2）C = CH（CH（2））（x）（）（CF（2））（y）（）CF（3）的单取代烯烃中：便捷的多谱图合成具有调节的电子性能和氟相亲和力的部分氟化三烷基膦家族的制备。

  摘要：

  PH（3）与市售H（2）C = CHR（f）（R（f6）（/）（8）（/）（10）=（CF（2））（5）CF（3）的反应/（CF（2））（7）CF（3）/（CF（2））（9）CF（3））通过自由基引发剂（AIBN，VAZO; 80-90度C），膦P（CH（2）CH（2）R（f））（3）（1-3; 63-75％）。与H（2）C = CHCH（2）R（f8）（7）和H（2）C = CHCH（2）CH（2）R（f8）（10）的类似反应得到P（CH（2）CH （2）CH（2）R（f8））（3）（4，73％）和P（CH（2）CH（2）CH（2）CH（2）R（f8））（3）（5 （66％），其中磷越来越与负电R（f）部分绝缘。从Bu（3）SnCH（2）CH = CH（2）和IR（f8）（hnu，CH（2）Cl（2），81％）或ICH（2）R（f8）制备烯烃7和10 ）（VAZO，回流CF（3）C（6）

  DOI：

  10.1021/jo980692y
• 作为产物：
  描述：

  1H,1H-全氟-1-壬醇 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluorononyl triflate
  参考文献：
  名称：

  将PH（3）加至式H（2）C = CH（CH（2））（x）（）（CF（2））（y）（）CF（3）的单取代烯烃中：便捷的多谱图合成具有调节的电子性能和氟相亲和力的部分氟化三烷基膦家族的制备。

  摘要：

  PH（3）与市售H（2）C = CHR（f）（R（f6）（/）（8）（/）（10）=（CF（2））（5）CF（3）的反应/（CF（2））（7）CF（3）/（CF（2））（9）CF（3））通过自由基引发剂（AIBN，VAZO; 80-90度C），膦P（CH（2）CH（2）R（f））（3）（1-3; 63-75％）。与H（2）C = CHCH（2）R（f8）（7）和H（2）C = CHCH（2）CH（2）R（f8）（10）的类似反应得到P（CH（2）CH （2）CH（2）R（f8））（3）（4，73％）和P（CH（2）CH（2）CH（2）CH（2）R（f8））（3）（5 （66％），其中磷越来越与负电R（f）部分绝缘。从Bu（3）SnCH（2）CH = CH（2）和IR（f8）（hnu，CH（2）Cl（2），81％）或ICH（2）R（f8）制备烯烃7和10 ）（VAZO，回流CF（3）C（6）

  DOI：

  10.1021/jo980692y

文献信息

• Synthesis of bis(polyfluoroalkylated)imidazolium salts as key intermediates for fluorous NHC ligands
  作者：Martin Skalický、Markéta Rybáčková、Ondřej Kysilka、Magdalena Kvíčalová、Josef Cvačka、Jan Čejka、Jaroslav Kvíčala

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.07.015

  日期：2009.10

  1,3-Bis(polyfluoroalkyl)- and 1-mesityl-3-(polyfluoroalkyl)imidazolium salts differing in the length of a polyfluorinated chain and a non-fluorinated spacer were synthesized as key building blocks for fluorous NHC (N-heterocyclic carbene) ligands. A new approach using polyfluoroalkyl triflates instead of the corresponding iodides was employed allowing fine tailoring of fluorous properties, as well

  合成了多氟链和非氟间隔基长度不同的1,3-双（聚氟烷基）-和1-甲-3-（聚氟烷基）咪唑鎓盐，作为氟代NHC（N-杂环卡宾）配体。采用了一种新的方法，该方法使用多氟烷基三氟甲磺酸酯代替相应的碘化物，可以精细地调整氟的性质以及咪唑环的电子密度。使用双（多氟烷基化）咪唑鎓盐，合成了PEPPSI™催化剂的氟类似物，并通过X射线衍射确认了其结构。该催化剂以中等收率用于型号的Heck和Suzuki偶合中，但是，其回收并不成功。与相似的基于全氟聚醚的盐相比，发现双（多氟烷基化）咪唑鎓盐的亲氟性低得令人惊讶。
• [EN] AMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR PLANT DISEASE CONTROL<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE DES MALADIES DE PLANTES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012090969A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  An amidine compound represented by formula (1): wherein R1 represent a C1-C11 fluoroalkyl group, a C3-C11 fluoroalkenyl group or a C3-C11 fluoroalkynyl group; R2 represent a C1-C3 alkyl group; R3 represent a C1-C3 alkyl group; R4 represent a C3-C6 cycloalkyl group or a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogens and R5 represent a C3-C6 cycloalkyl group or a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogens, said compound having excellent plant disease controlling effect.

  由以下公式（1）表示的一种胍化合物：其中R1代表C1-C11氟烷基，C3-C11氟烯基或C3-C11氟炔基；R2代表C1-C3烷基；R3代表C1-C3烷基；R4代表C3-C6环烷基或C1-C6烷基，可选地具有一个或多个卤素，R5代表C3-C6环烷基或C1-C6烷基，可选地具有一个或多个卤素，该化合物具有优良的植物病害控制效果。