6-丙基-4(1H)-嘧啶酮 | 16353-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-丙基-4(1H)-嘧啶酮
• 英文名称: 6-propylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 3,4-Dihydro-6-propyl-4-pyrimidon；6-propyl-3H-pyrimidin-4-one；6-Propylpyrimidin-4-ol；4-propyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 16353-07-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD14603157
• 分子量: 138.169
• InChiKey: QQFOXWFPCYCCJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  226.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙硫氧嘧啶 以 甲醇 为溶剂， 生成 硫酸 、 6-丙基-4(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  6-丙基-2-硫尿嘧啶的电化学与酶促体外氧化：代谢产物的鉴定，检测和表征

  摘要：

  6-丙基硫氧嘧啶，PTU，是一种著名的抗甲状腺药物，一直是治疗格雷夫斯病的主要手段。然而，它也与肝毒性和特异毒性有关。这些毒性通常与源自其生物活化的代谢产物有关。在本手稿中，通过两种单独的技术研究了PTU的生物活化：电化学氧化和通过使用人肝微粒体。这项工作的目的是比较这两种技术的生物活化产物。使用质谱仪EC / ESI / MS在线研究了电化学技术。与液相色谱法一起研究了微粒体的氧化。EC / ESI / MS技术缺乏在微粒体温育中普遍存在的正常还原性生物基质。400 mV的主要产物是二聚体PTU，其他代谢物的形成可忽略不计。在较高的电势下，观察到PTU完全脱硫并形成硫酸盐。没有观察到磺酸，表明C–S键的裂解是在亚磺酸阶段进行的，释放出高度还原的硫，已知会引起遗传毒性。令人惊讶的是，微粒体的氧化显示出不稳定的亚硫酸，即S-氧化物的形成。进一步温育显示出亚磺酸和磺酸。没有一个系统显示出与亲核

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.7b07404

文献信息

• [EN] TRIAZOLE-PYRIDINYL SUBSTITUTED AZACYCLOHEXYL ACETIC ACID COMPOUNDS AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE AZACYCLOHEXYLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉS PAR TRIAZOLE-PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA
  申请人：VIVA STAR BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2022034568A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  This application relates to novel substituted azacyclohexyl acetic acid compounds, their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments for treating a disease associated with dysregulation of lysophosphatidic acid receptors (LPA).

  这项申请涉及新型取代的氮杂环己基乙酸化合物，它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗与溶酶磷脂酸受体（LPA）失调相关疾病的药物的用途。
• HETEROMONOCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2074117A2

  公开（公告）日：2009-07-01
• [EN] HETEROMONOCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROMONOCYCLIQUE ET SES UTILISATIONS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2008062905A2

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] A compound represented by the formula (I): wherein R1 is an oxo group, =N-R or the like; a group represented by the formula: is a group represented by the formula:;R2 is a group represented by the formula:;R3 and R4 are each H, or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylamino, di(C1-C6)alkylamino or C1-C6 alkylthio, each of which is optionally substituted; and R5 is H, or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, cyclic group, each of which is optionally substituted, -CO-R8 or -O-R8', or a salt thereof. The compound of the present invention is useful as a drug for the prophylaxis or treatment of circulatory diseases, metabolic diseases and/or central nervous system diseases.
  [FR] L'invention porte sur un composé de formule (I): où R1 est un groupe oxo, =N-R ou analogue ou un groupe de formule (I); R2 est un groupe de formule (I); R3 et R4 sont chacun H, ou C1-C6 alkyle, C3-C6 cycloalkyle, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylamino, Di (C1-C6) alkylamino ou C1-C6 alkylthio, tous facultativement substitués; et R5 est H, ou C1-C6 alkyle, C2-C6 alcényle, un groupe cyclique, tous facultativement substitué, -CO-R8 ou -O-R8', ou un de leurs sels. Ledit composé s'avère utile comme médicament pour la prophylaxie ou le traitement de maladies circulatoires, de troubles du métabolisme et/ou de maladies du SNC.
• [EN] CRYSTALLINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ CRISTALLIN
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009133970A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  A crystalline compound represented by the formula (I): wherein R1 is an oxo group, =N-R or the like; a group represented by the formula: is a group represented by the formula: R2 is a group represented by the formula: R3 and R4 are each H, or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylamino, di(C1-C6)alkylamino or C1-C6 alkylthio, each of which is optionally substituted; and R5 is H, or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, cyclic group, each of which is optionally substituted, -CO-R8 or -O-R8', or a salt thereof. The compound of the present invention is useful as a drug for the prophylaxis or treatment of cardiovascular diseases, metabolic diseases and/or central nervous system diseases.