(2RS)-2<(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonylamino>-2-<4-<(4-nitrobenzyl)oxycarbonylamino>phenyl>acetic acid | 130130-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2RS)-2<(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonylamino>-2-<4-<(4-nitrobenzyl)oxycarbonylamino>phenyl>acetic acid
• 英文别名: D,L-2-[(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonylamino]-2-[4-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)amino]phenyl acetic acid；(2RS)-2[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonylamino]-2-{4-[(4-nitrobenzyl)oxycarbonylamino]phenyl}acetic acid；2-[(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]-2-[4-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]phenyl]acetic acid
• CAS: 130130-32-4
• 化学式: C₂₃H₂₃N₅O₉
• 分子量: 513.464
• InChiKey: UZDZLHCOVLSRAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS)-2<(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonylamino>-2-<4-<(4-nitrobenzyl)oxycarbonylamino>phenyl>acetic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 sodium 6β-<(2R)-2-(4-aminophenyl)-2-<4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonylamino>acetamido>-6α-formamidopenicillanate
  参考文献：
  名称：

  Cutmore, E. Alan; Guest, Angela W.; Hatto, Julia D. I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 847 - 853

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (2RS)-2<(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonylamino>-2-<4-<(4-nitrobenzyl)oxycarbonylamino>phenyl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cutmore, E. Alan; Guest, Angela W.; Hatto, Julia D. I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 847 - 853

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cephalosporins, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0219926A2

  公开（公告）日：1987-04-29

  B-Lactam antibiotics are disclosed which have the formula (IA) or pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutically acceptable in vivo hydrolysable esters thereof: wherein R' is phenyl, 3-hydroxyphenyl, 4-hydroxyphenyl, 3-aminophenyl, 4-aminophenyl, or 3,4-dihydroxyphenyl, the hydroxy and amino groups being optionally protected, and R is C1-8 alkyl; and also the use thereof. Processes for the preparation of the compounds are disclosed together with intermediates for use therein.

  公开了具有式（IA）或其药学上可接受的盐或药学上可接受的体内可水解酯的 B-内酰胺类抗生素： 其中 R'是苯基、3-羟基苯基、4-羟基苯基、3-氨基苯基、4-氨基苯基或 3,4-二羟基苯基，羟基和氨基任选被保护，R 是 C1-8 烷基；及其用途。 公开了这些化合物的制备工艺及其使用的中间体。
• CUTMORE, E. ALAN;GUEST, ANGELA W.;HATTO, JULIA D. I.;MOORES, CLIVE J.;SMA+, J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 847-853
  作者：CUTMORE, E. ALAN、GUEST, ANGELA W.、HATTO, JULIA D. I.、MOORES, CLIVE J.、SMA+

  DOI：——

  日期：——
• US4835150A
  申请人：——

  公开号：US4835150A

  公开（公告）日：1989-05-30