benzyloxycarbonylglycylglycine p-nitrophenyl ester | 13574-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyloxycarbonylglycylglycine p-nitrophenyl ester
• 英文别名: p-nitrophenyl N-benzyloxycarbonylglycylglycinate；Z-Glycylglycine p-nitrophenyl ester；Z-Gly-Gly-OnPh；N-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-glycine-(4-nitro-phenyl ester)；N-(N-Benzyloxycarbonyl-glycyl)-glycin-(4-nitro-phenylester)；N-(N-Benzyloxycarbonyl-glycyl)-glycin-(4-nitro-phenylester)；(4-Nitrophenyl) 2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]acetate
• CAS: 13574-81-7
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₇
• 分子量: 387.349
• InChiKey: VJPZTTLCVFONEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C
• 沸点：
  676.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 危险类别码：
  R50/53
• 海关编码：
  2924299090
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyloxycarbonylglycylglycine p-nitrophenyl ester 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  内硫肽

  摘要：

  的N-保护的二肽酯已被转换成相应的被保护endothiopeptides 1使用Lawesson试剂，2种的氨基和羧基去保护1.方法，以及与氨基酸的硫肽的联接已经被定义并用于制备新颖的两个例子的N-保护具有单个硫酰胺键的硫代三肽内酯。考虑了硫酰胺键对二肽酯构象的可能影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91869-1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 benzyloxycarbonylglycylglycine p-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Neue Methoden zur Herstellung vonCarbonsäure-arylestern。Überaktivierte酯VIII †

  摘要：

  提出了两种制备羧酸芳基酯的新方法。它们在于使羧酸与（a）亚硫酸芳基酯或（b）亚磷酸芳基酯在吡啶存在下反应。讨论了亚硫酸盐法的可能机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400216

文献信息

• 17-Aminoacylamido-5-androsten-3.beta.-ols
  作者：George Flouret、Wayne Cole

  DOI：10.1021/jm00310a040

  日期：1968.7
• Synthesis and chemistry of 7-amino-4-(trifluoromethyl)coumarin and its amino acid and peptide derivatives
  作者：Eugene R. Bissell、Alexander R. Mitchell、Robert E. Smith

  DOI：10.1021/jo01300a003

  日期：1980.6
• Yadav, L. D. S.; Vaish, Anjum; Yadav, Rajeshwari, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 8, p. 721 - 725
  作者：Yadav, L. D. S.、Vaish, Anjum、Yadav, Rajeshwari

  DOI：——

  日期：——
• A New Reagent for the<i>p</i>-Nitrophenylation of Carboxylic Acids
  作者：Shumpei Sakakibara、Noriyoshi Inukai

  DOI：10.1246/bcsj.37.1231

  日期：1964.8
• Synthesis and Fungitoxicity of New Peptidyl 1,3,4-Oxadiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidin-5-ones
  作者：Lal Dhar S. Yadav、Danveer S. Yadav、Rajeshwari Yadav

  DOI：10.1021/jf950499u

  日期：1996.1.1

  Michael addition of nitrogen nucleophiles 2-amino-5-aryl-1,3,4-oxadiazoles IIa,b to 4-arylidene-5-oxazolones Ia,b followed by ring transformation of the resultant Michael adducts IIIa-d yielded 6-acetamido-2,7-diaryl-6,7-dihydro-5H-1,3,4-oxadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones IVa-d in a one-pot procedure. The compounds IVa-d on deacetylation furnished their g-amino analogues Va-d, which were converted into their 6-peptidyl (Gly-Gly and Gly-L-Phe) amino derivatives VIIa-h. The compounds III-V and VII were evaluated in vitro for their fungitoxicities against Aspergillus niger and Fusarium oxysporum. Some of the compounds displayed activities comparable with that of the commercial fungicide Dithane M-45. Structure-activity relationships for the screened compounds are discussed.