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N-lauroylsalicylhydrazide | 41697-14-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-lauroylsalicylhydrazide
英文别名
N-Salicyloyl-N'-lauroyl-hydrazine;N'-dodecanoyl-2-hydroxybenzohydrazide
N-lauroylsalicylhydrazide化学式
CAS
41697-14-7
化学式
C19H30N2O3
mdl
——
分子量
334.459
InChiKey
QCSKPAAYLMWFGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    155-156 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    543.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-lauroylsalicylhydrazide氯化亚砜 作用下, 反应 5.0h, 以30%的产率得到2-(5-Undecyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenol
    参考文献:
    名称:
    Tandon; Doval; Shanker, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 5, p. 388 - 389
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    月桂酸吡啶氯化亚砜 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 以53%的产率得到N-lauroylsalicylhydrazide
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of acylhydrazines
    摘要:
    1,2-二酰肼是通过在无机酸氯化物的存在下,将酰肼和碳酸酸反应制备而成的一种新工艺。
    公开号:
    US04002680A1
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文献信息

  • Three-Dimensional Helical Coordination Networks of a Hexanuclear Manganese Metallamacrocycle as a Helical Tecton
    作者:Dohyun Moon、Jiheh Song、Beom Jin Kim、Byoung Jin Suh、Myoung Soo Lah
    DOI:10.1021/ic049393j
    日期:2004.12.1
    on helical coordination networks that were prepared using a hexanuclear manganese metallamacrocycle as a helical tecton. We were able to prepare the three-dimensional helical coordination networks using a hexanuclear manganese metallamacrocycle, [Mn(6)(lshz)(6)], as a helical tecton, where N-lauroyl salicylhydrazide (H(3)lshz) was used as the primary building unit to generate the helical tecton as
    我们报告了使用六核锰金属环作为螺旋构造制备的螺旋配位网络。我们能够使用六核锰金属环[Mn(6)(lshz)(6)]作为螺旋构造制备三维螺旋配位网络,其中使用了N-月桂酰水杨酰肼(H(3)lshz)作为主要构造单位,以产生螺旋构造作为次要构造单位。当主要建筑单元具有N-乙酰基时,获得了4(1)/ 4(3)螺旋对称连接的螺旋配位网络,而3(1)/ 3(2)螺旋对称连接的螺旋和4当主要建筑单元在N-乙酰基位点具有长烷基N-月桂酰基时,在同一批次中同时获得了(1)/ 4(3)螺旋对称链接的螺旋配位网络。
  • Hexanuclear manganese metallamacrocycles with tripled hydrophobic tails
    作者:Byunghoon Kwak、Hakjune Rhee、Myoung Soo Lah
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)00499-x
    日期:2000.9
    ]( 3a), one ethyl side chain of the ligands is located inside the hole. In complexes [Mn6(hshz)6(DMF)6 ]( 4) and [Mn6(lshz)6(MeOH)6 ]( 5), three alternating long alkyl side chains aligned at an approximately right angle to the plane of the metallamacrocycle in one direction, while the other three alkyl side chains aligned in the opposite direction. The stability of the metallamacrocycles in the solution
    使用N-酰基水杨酰肼(H3xshz)(其中H3xshzH3ashz,N-乙酰水杨酰肼; H3pshz,N-丙酰基水杨酰肼; H3hshz,N-己基水杨酰肼基,N-己基水杨酰肼基;金属离子。三重去质子化的N-酰基水杨酸酰肼基酸盐(xshz 3)可通过使用酰肼NN基团桥接金属离子,并形成在中心带有孔的六核锰金属镧系化合物。根据所使用的配体,在金属lamcrocrocycles的两个手性面上连接不同长度的三重疏水尾。在配合物[Mn 6(ashz)6(DMF)6](2)中,孔的两侧被配体的三个甲基封闭。在复合物[Mn6(pshz)6(DMF)6](3a)中,配体的一个乙基侧链位于孔内。在配合物[Mn6(hshz)6(DMF)6](4)和[Mn6(lshz)6(MeOH)6](5)中,三个交替的长烷基侧链与金属环的平面近似直角排列在一个方向上排列,而其他三个烷基侧链在相反方向排列。使用1 H NMR
  • A series of nanometer-sized hexanuclear Co-, Fe-, and Ga-metallamacrocycles
    作者:Inhoe Kim、Byunghoon Kwak、Myoung Soo Lah
    DOI:10.1016/s0020-1693(01)00361-9
    日期:2001.5
    In this study, we expanded a manganese ion in metallamacrocycles to the other octahedral transition metal ions with +3 oxidation states. A series of nanometer-sized hexanuclear cobalt-, iron-, and gallium-metallamacrocycles were synthesized using pentadentate ligands ((N-acylsalicylhydrazides (H(3)xshz) (N-formylsalicylhydrazide, H(3)fshz; N-acetylsalicylhydrazide, H(3)ashz; N-propionylsalicylhydrazide, H(3)pshz; N-hexanoylsalicylhydrazide, H(3)hshz; N-lauroylsalicylhydrazide, H(3)lshz). The triple-deprotonated N-acylsalicylhydrazidate (xshz(3-)) bridged the metal ions using a hydrazide N-N group and formed the hexanuclear metallamacrocycles. All hexanuclear metallamacrocycles with various kinds of metal ions and a series of pentadentate ligands are isostructural. The formation of the hexanuclear metallamacrocycles is unaffected not only by the introduction of alkyl side chains in the pentadentate ligands, but also by substituting the manganese ion with other octahedral transition metal ions such as cobalt, iron and gallium. The presence of a replaceable solvent site in the metal center indicates that the hexanuclear metallamacrocycles could be used as secondary building units for the synthesis of open frameworks with various active metal sites. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
  • TANDON, S. K.;DOVAL, D. C.;SHANKER, K.;SINHA, J. N., PHARMAZIE, 1982, 37, N 5, 388-389
    作者:TANDON, S. K.、DOVAL, D. C.、SHANKER, K.、SINHA, J. N.
    DOI:——
    日期:——
  • US3994987A
    申请人:——
    公开号:US3994987A
    公开(公告)日:1976-11-30
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