(6-bromoisoquinolin-1-yl)biscarbamic acid di-tert-butyl ester | 911305-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6-bromoisoquinolin-1-yl)biscarbamic acid di-tert-butyl ester
• 英文别名: 1-[bis(tert-butoxycarbonyl)]amino-6-bromoisoquinoline；Imidodicarbonic acid,2-(6-bromo-1-isoquinolinyl)-,1,3-bis(1,1-dimethylethyl) ester；tert-butyl N-(6-bromoisoquinolin-1-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 911305-48-1
• 化学式: C₁₉H₂₃BrN₂O₄
• 分子量: 423.307
• InChiKey: OPIBVDODUWQCHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromoisoquinolin-1-yl)biscarbamic acid di-tert-butyl ester 在 platinum(IV) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Tert-butyl 2-[1-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]isoquinolin-6-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明一般涉及治疗靶向细菌Porphyromonas gingivalis的治疗药物，包括其蛋白酶精氨酸龈蛋白酶A/B（Rgp），以及它们用于治疗与P. gingivalis感染相关的疾病，包括脑部疾病如阿尔茨海默病。在某些实施例中，本发明提供根据本文所述的Formula I和Formula III的化合物，以及其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2018209132A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2H-异喹啉-1-酮 在 乙酰胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (6-bromoisoquinolin-1-yl)biscarbamic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  吲唑-吡啶基蛋白激酶B / Akt抑制剂的合成和SAR。

  摘要：

  报道了一系列含杂芳基吡啶的Akt抑制剂。讨论了合成和结构-活性之间的关系，从而发现了吲唑-吡啶类似物（K（i）= 0.16 nM）。这些化合物在ATP结合位点结合，是有效的，ATP竞争性的和可逆的Akt活性抑制剂。没有观察到该类似物在Akt同工型中的选择性，但是对一组其他激酶具有良好的选择性。它对AGC激酶家族的其他成员的选择性最低，但是对Akt的选择性是PKA的40倍。该化合物显示出细胞活性，并显着减慢了体内肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.047

文献信息

• RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20220002266A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  A Rho-associated protein kinase (ROCK) inhibitor represented by formula (I), a pharmaceutical composition comprising same, and a use thereof for preventing or treating ROCK-mediated diseases.

  一个由公式(I)表示的Rho相关蛋白激酶(ROCK)抑制剂，包含该抑制剂的药物组合物，以及用于预防或治疗ROCK介导的疾病的应用。
• Kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030199511A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are compositions which inhibit protein kinases and methods of inhibiting protein kinases in a patient.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了抑制蛋白激酶的组合物以及在患者中抑制蛋白激酶的方法。
• [EN] AMINOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：CORTEXYME INC

  公开号：WO2018209132A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention relates generally to therapeutics targeting the bacterium Porphyromonas gingivalis, including its proteases arginine gingipain A/B (Rgp), and their use for the treatment of disorders associated with P. gingivalis infection, including brain disorders such as Alzheimer's disease. In certain embodiments, the invention provides compounds according to Formula I and Formula III, as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明一般涉及治疗靶向细菌Porphyromonas gingivalis的治疗药物，包括其蛋白酶精氨酸龈蛋白酶A/B（Rgp），以及它们用于治疗与P. gingivalis感染相关的疾病，包括脑部疾病如阿尔茨海默病。在某些实施例中，本发明提供根据本文所述的Formula I和Formula III的化合物，以及其药用可接受的盐。
• Synthesis and SAR of indazole-pyridine based protein kinase B/Akt inhibitors
  作者：Keith W. Woods、John P. Fischer、Akiyo Claiborne、Tongmei Li、Sheela A. Thomas、Gui-Dong Zhu、Robert B. Diebold、Xuesong Liu、Yan Shi、Vered Klinghofer、Edward K. Han、Ran Guan、Shayna R. Magnone、Eric F. Johnson、Jennifer J. Bouska、Amanda M. Olson、Ron de Jong、Tilman Oltersdorf、Yan Luo、Saul H. Rosenberg、Vincent L. Giranda、Qun Li

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.06.047

  日期：2006.10

  A series of heteroaryl-pyridine containing inhibitors of Akt are reported. The synthesis and structure-activity relationships are discussed, leading to the discovery of a indazole-pyridine analogue (K(i)=0.16 nM). These compounds bind in the ATP binding site, are potent, ATP competitive, and reversible inhibitors of Akt activity. No selectivity amongst the Akt isoforms is observed for this analogue

  报道了一系列含杂芳基吡啶的Akt抑制剂。讨论了合成和结构-活性之间的关系，从而发现了吲唑-吡啶类似物（K（i）= 0.16 nM）。这些化合物在ATP结合位点结合，是有效的，ATP竞争性的和可逆的Akt活性抑制剂。没有观察到该类似物在Akt同工型中的选择性，但是对一组其他激酶具有良好的选择性。它对AGC激酶家族的其他成员的选择性最低，但是对Akt的选择性是PKA的40倍。该化合物显示出细胞活性，并显着减慢了体内肿瘤的生长。