methyl (3-{2-[2-(4-bromophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy}-4-methylphenyl)acetate | 848943-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (3-{2-[2-(4-bromophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy}-4-methylphenyl)acetate
• 英文别名: Methyl (3-{2-[2-(4-bromophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy}-4-methylphenyl)acetate；methyl 2-[3-[2-[2-(4-bromophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy]-4-methylphenyl]acetate
• CAS: 848943-66-8
• 化学式: C₂₂H₂₂BrNO₄
• 分子量: 444.325
• InChiKey: JGWMNSCJYXCACP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3-{2-[2-(4-bromophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy}-4-methylphenyl)acetate 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 四(三苯基膦)钯 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl [4-methyl-3-(2-{5-methyl-2-[4-(pyridin-2-yl)phenyl]-1,3-oxazol-4-yl}ethoxy)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  PHENYLACETIC ACID DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE

  摘要：

  公开号：

  EP1666472B1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-Bromophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]acetate 、 methyl 2-(3-hydroxy-4-methylphenyl)acetate 生成 methyl (3-{2-[2-(4-bromophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy}-4-methylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Phenylacetic acid derivative, process for producing the same, and use

  摘要：

  本发明涉及由式(I)表示的化合物（其中R1和R2是氢原子，C1-8烷基等；R3是C1-8烷基，可以被1至3个卤原子，苯基等取代；R4是氢原子等；R5和R6是氢原子，C1-8烷基等；X是硫原子或氧原子等；环A是可以具有取代基的环状基团），或其盐。式(I)表示的化合物的毒性非常低，足够安全用作制药剂，由于具有PPAR δ激动活性，因此可用于预防和/或治疗葡萄糖、脂质代谢障碍、高血压、循环系统疾病等。

  公开号：

  US20070105868A1