摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,5-dinitrobenzene-1,4-dioic acid | 69824-99-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dinitrobenzene-1,4-dioic acid
英文别名
2,6-dinitroterephthalic acid;2,6-dinitro-terephthalic acid;2,6-Dinitro-terephthalsaeure
3,5-dinitrobenzene-1,4-dioic acid化学式
CAS
69824-99-3
化学式
C8H4N2O8
mdl
——
分子量
256.128
InChiKey
DTFDTKLNTMAPQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    484.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.853±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    166
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 海关编码:
    2915900090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    5.1
  • 危险性防范说明:
    P501,P220,P210,P221,P264,P280,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P302+P352,P332+P313,P362
  • 危险品运输编号:
    1479
  • 危险性描述:
    H315,H319,H272

SDS

SDS:5684bfaf8fa381ab759551fa49a2ce9b
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-dinitrobenzene-1,4-dioic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气碳酸氢钠 作用下, 以 乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 2,6-diamino-terephthalic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    A small fluorophore reporter of protein conformation and redox state
    摘要:
    一种新型硫醇特异性试剂将一种小型双(甲基氨基)对苯二甲酸荧光团引入蛋白质中。这种无创探针具有独特的光谱特性,在蛋白质标记、纯化和机理研究方面具有许多优势,有望成为研究蛋白质折叠和血红素氧化还原反应的有力工具。
    DOI:
    10.1039/c1cc10896d
  • 作为产物:
    描述:
    2-异丙基-5-甲基-1,3-二硝基-苯 在 硝酸 作用下, 生成 3,5-dinitrobenzene-1,4-dioic acid
    参考文献:
    名称:
    Wheeler; Harris, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 497
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种2,6-二硝基对苯二甲酸的合成方法
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN111039790B
    公开(公告)日:2022-04-19
    一种2,6‑二硝基对苯二甲酸的合成方法,所述方法为:将浓硫酸和浓硝酸混合均匀,得到混酸,将对二甲苯滴入混酸中,控制滴加温度在30℃以下,滴完后升温至50~90℃反应20~60min,之后反应液经后处理,得到2,6‑二硝基对二甲苯;将2,6‑二硝基对二甲苯、无机碱溶于溶剂,升温至40~80℃,将高锰酸钾投入反应体系,投完后升温至回流反应15~24h,之后反应液经后处理,制得2,6‑二硝基对苯二甲酸;本发明反应工艺参数易于控制、原料易得、反应时间短、后处理简单、原子利用率高、纯度高,工业可行性高。
  • Synthesis of bis(propargyl) aromatic esters and ethers: a potential replacement for isocyanate based curators
    作者:Sanjeevani H. Sonawane、M. Anniyappan、Javaid Athar、Shaibal Banerjee、Arun K. Sikder
    DOI:10.1039/c5ra25909f
    日期:——
    This study reports the synthesis and characterization of a novel class of non-isocyanate curing agents based on bis-propargyl aromatic esters 2a–e and ethers 4a–c. A total of eight non-isocyanate curators were prepared from the reaction of respective dicarboxy or dihydroxybenzene with propargyl bromide in the presence of potassium carbonate with good yields. The structure and purity of the synthesized
    这项研究报告了基于双炔丙基芳族酯2a-e和醚4a-c的新型非异氰酸酯固化剂的合成和表征。在碳酸钾存在下,由各自的二羧基苯或二羟基苯与炔丙基溴反应制得总共八种非异氰酸酯固化剂。通过光谱(IR和NMR),热(DSC)和色谱技术(HPLC和GC-MS)确认了合成化合物和相应中间体的结构和纯度。此外,缩水甘油叠氮化物聚合物(GAP)与合成炔烃之间的固化反应动力学(4b,4c使用时间分辨FT-IR光谱对303、323和333 K下的时间进行了研究)。发现温度升高时固化反应更快。对于GAP- 4a和GAP- 4c系统,计算了固化反应的动力学参数,例如反应顺序和活化能。所有固化反应均遵循一级动力学,系统的固化反应相应的活化能为15.56和13.22 kcal mol -1。为了进行比较,使用常规的策展人Desmodur N-100对GAP进行了固化研究。与使用异氰酸酯(N-100)固化的GAP相比,使用
  • Bagal; Ishchenko; Nikolaev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 12, p. 1731 - 1738
    作者:Bagal、Ishchenko、Nikolaev
    DOI:——
    日期:——
  • Avery; Upson, Journal of the American Chemical Society, 1908, vol. 30, p. 1426
    作者:Avery、Upson
    DOI:——
    日期:——
  • �ber Derivate des p-Phenylen-?, ??-di�thylalkohols, des m-und p-Diacetyl-benzols und der p-Phenylen-diacryls�ure. (49. Mitteilung �ber Stickstoff-Heterocyclen)
    作者:Paul Ruggli、Wilhelm Theilheimer
    DOI:10.1002/hlca.194102401108
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐