N-[3-(4-硝基苯氧基)苯基]乙酰胺 | 22483-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[3-(4-硝基苯氧基)苯基]乙酰胺
• 英文名称: acetic acid-[3-(4-nitro-phenoxy)-anilide]
• 英文别名: Essigsaeure-[3-(4-nitro-phenoxy)-anilid]；p-(3-Acetamidophenoxy)-nitrobenzol；3'-Acetamido-4-Nitrodiphenylether；N-[3-(4-nitrophenoxy)phenyl]acetamide
• CAS: 22483-34-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: DODQJPGZSYQIHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-硝基苯氧基)苯基]乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3'-Cyano-4-Nitrodiphenylether
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced substitution. VIII. Effects of distant substituents on photoinduced aromatic substitution reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00827a004
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 铜 作用下， 生成 N-[3-(4-硝基苯氧基)苯基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  THE NITRATION OF m-PHENOXYACETANILIDE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01139a012

文献信息

• Combination therapy with CHK1 inhibitors
  申请人：Gesner G. Thomas

  公开号：US20050256157A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of Structure I, and salts, tautomers, stereoisomers, and mixtures thereof may be used in methods of inhibiting checkpoint kinase 1 in subjects, in methods for inducing cell cycle progression, and in methods for increasing apoptosis in cells. Such compounds may be used to prepare pharmaceutical compositions and may be used in conjunction with DNA damaging agents.

  结构I的化合物及其盐类、互变异构体、立体异构体和混合物可用于抑制受试者中的检查点激酶1，用于诱导细胞周期进展的方法，以及用于增加细胞凋亡的方法。这些化合物可用于制备药物组合物，并且可以与DNA损伤剂联合使用。
• Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma
  申请人：Cai Shaopei

  公开号：US20050261307A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Methods of inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and treating various conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 are provided that include administering to a subject a compound of Structure I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I have the following structure where and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and for use in treating conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 such as multiple myeloma.

  提供了抑制成纤维母细胞生长因子受体3并治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的各种疾病的方法，包括向受试者施用结构I的化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体，或其互变异构体的药学上可接受的盐。具有结构I的化合物具有以下结构，其中具有本文描述的变量。这些化合物可用于制备用于抑制纤维母细胞生长因子受体3和用于治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的疾病，如多发性骨髓瘤的药物。
• Benzimidazole quinolinones and uses thereof
  申请人：Chiron Corporation

  公开号：US20040092535A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Methods of inhibiting various enzymes and treating various conditions are provided that include administering to a subject a compound of Structure I or IB, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I and IB have the following structures and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting various enzymes and for use in treating conditions mediated by such enzymes. 1

  提供了抑制各种酶和治疗各种疾病的方法，包括向受试者给予结构式I或IB的化合物、其药学上可接受的盐、其互变异构体或其药学上可接受的互变异构体盐。具有结构式I和IB的化合物具有以下结构，并具有此处描述的变量。这些化合物可用于制备药物，用于抑制各种酶的使用和用于治疗由这些酶介导的疾病。
• Irreversible enzyme inhibitors. CIX. Candidate irreversible inhibitors of dihydrofolic reductase derived from 4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1-phenyl-s-triazine. 3
  作者：Bernard Randall Baker、Gerhardus J. Lourens

  DOI：10.1021/jm00307a005

  日期：1968.1
• ALIPHATIC NITROGENOUS FIVE-MEMBERED RING COMPOUNDS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1325910B1

  公开（公告）日：2008-09-17