3'-Cyano-4-Nitrodiphenylether | 17076-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-Cyano-4-Nitrodiphenylether
• 英文别名: 3'-Cyan-4-nitro-diphenylether；3-(4-nitrophenoxy)Benzonitrile
• CAS: 17076-74-3
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₃
• mdl: MFCD19289635
• 分子量: 240.218
• InChiKey: ICUJVTKZUNIFAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  376.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-Cyano-4-Nitrodiphenylether 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到4-(4-Amino-phenoxy)-benzylamin
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENTRY INHIBITORS OF THE HIV VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PENETRATION DU VIRUS VIH

  摘要：

  本发明涉及小分子作为HIV病毒入侵抑制剂，其制备过程以及药物组成，它们作为药物的用途，以及包含它们的诊断试剂盒。本发明还涉及本入侵抑制剂与其他抗逆转录病毒药物的组合。它进一步涉及它们作为参考化合物或试剂在检测中的使用。本发明的化合物对预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病是有用的。本发明的化合物具有以下结构：(I)。

  公开号：

  WO2005023242A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(4-硝基苯氧基)苯基]乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3'-Cyano-4-Nitrodiphenylether
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced substitution. VIII. Effects of distant substituents on photoinduced aromatic substitution reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00827a004

文献信息

• [EN] 3,4-DISUBSTITUTED MALEIMIDES FOR USE AS VASCULAR DAMAGING AGENTS<br/>[FR] MALEIMIDES 3,4-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'AGENTS DE DEGRADATION VASCULAIRE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005102997A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to novel compounds of Formula (I) for use as vascular damaging agents: Formula (I) wherein Rl, R7, R8, R9, ARI, AR2, AR3, p, q and r are as described in the specification. The invention also relates to methods for preparing compounds of Formula (I), to their use as medicaments (including methods for the treatment of angiogenesis or disease states associated with angiogenesis) and to pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I).

  本发明涉及用作血管损伤剂的新化合物的公式（I）：公式（I）其中Rl、R7、R8、R9、ARI、AR2、AR3、p、q和r如规范中所述。该发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，它们作为药物的用途（包括用于治疗血管生成或与血管生成相关的疾病状态的方法）以及含有公式（I）化合物的药物组合物。
• 2-OXO-$i(2H)-CHINOLINDERIVATE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1107954A1

  公开（公告）日：2001-06-20
• ENTRY INHIBITORS OF THE HIV VIRUS
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals

  公开号：EP1667675B1

  公开（公告）日：2011-11-09
• Entry inhibitors of the hiv virus
  申请人：Van Acker Lodewijk August Koenraad

  公开号：US20070066623A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to small molecules as entry inhibitors of the HIV virus, processes for their preparation as well as pharmaceutical compositions, their use as medicines, and diagnostic kits comprising them. The present invention also concerns combinations of the present entry inhibitors with other anti-retroviral agents. It further relates to their use in assays as reference compounds or as reagents. The compounds of the present invention are useful for preventing or treating infection by HIV and for treating AIDS.
• Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Laurent Alain

  公开号：US20140045833A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases of Formula (1) wherein X is selected from CH2, O, S(0)n, or NR6; and process for their production and pharmaceutical compositions thereof. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec, Src, Btk and Lck protein kinase families.