1-[12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-dodecyl]-cyclopropanesulfonylamine tert-butyl carbamate | 1051393-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-dodecyl]-cyclopropanesulfonylamine tert-butyl carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydodecyl]cyclopropyl]sulfonylcarbamate
• CAS: 1051393-72-6
• 化学式: C₂₆H₅₃NO₅SSi
• 分子量: 519.862
• InChiKey: AOFHFEGQXSAVQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-dodecyl]-cyclopropanesulfonylamine tert-butyl carbamate 在 四丁基氟化铵 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(12-hydroxy-dodecyl)-cyclopropanesulfonylamine tert-butyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101665

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  环丙基磺酰基胺氨基甲酸叔丁酯 、 (12-bromododecyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-dodecyl]-cyclopropanesulfonylamine tert-butyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101665

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/101665
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——