5,6,11,12-Tetrabromdibenzocycloocten | 91861-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,6,11,12-Tetrabromdibenzocycloocten
• 英文别名: (5Z,11Z)-5,6,11,12-tetrabromodibenzo[a,e][8]annulene；5,6,11,12-Tetrabromdibenzo[a,e]cycloocten
• CAS: 91861-63-1
• 化学式: C₁₆H₈Br₄
• 分子量: 519.856
• InChiKey: SAZNLQIRCXTDTK-FVWSXUNGSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,11,12-Tetrabromdibenzocycloocten 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到5,6,11,12-四氢二苯并[a,e]环辛四烯
  参考文献：
  名称：

  1,4,11,14-四甲氧基-二苯并[b,n]四亚苯基与吡啶的1:1包合物的制备及晶体结构

  摘要：

  摘要 新宿主 1,4,11,14-四甲氧基-二苯并[b,n]四亚苯基与吡啶形成 1:1 的包合物，其中一对中心对称相关的客体被包围在由六个宿主包围的笼子中。分子。C36H28O4·C5H5N，FW=603.68，三斜晶系，空间群P-1，a=11.796(2)，b=16.075(3)，c=9.004(2) A；α=98.39(3)°, β=90.01(3)°, γ=108.19(3)°, V=1602.8(5) A3, Z=2, F(000)=636, D c =1.251 g/cm 3，μ=0.080mm -1 。对于 5623 个 MoKα 观测数据，最终的 R 指数 [I>2σ(I)] R1=0.0759，wR2=0.1970。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(00)00738-9
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-tetrabromo-1,2-dihydrobenzocyclobutene 生成 5,6,11,12-Tetrabromdibenzocycloocten
  参考文献：
  名称：

  CHAUDHRI, TANWEER, AHMED;AZIZ, ABDUL, RAUF;AKHTAR, MUKHTAR, A., PAKISTAN J. SCI. AND IND. RES., 1980, 23, N 5, 162-165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylene Bridged Cyclic Azaacenes: Dimers and Trimers
  作者：Sebastian Hahn、Silke Koser、Manuel Hodecker、Pascal Seete、Frank Rominger、Ognjen Š. Miljanić、Andreas Dreuw、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1002/chem.201705704

  日期：2018.5.11

  The synthesis and characterization of novel macrocyclic, phenylene‐bridged azaacenes is reported. These species were obtained either by a conventional benzoin– diamine condensation, as shown for the case of the cyclotrimers, in which the azaacene units are separated by meta‐connected phenylene bridges, or by a Buchwald–Hartwig‐type Pd‐catalyzed coupling, which employs 1,2,5,6‐tetrabromodibenzocyclooctatetraene

  据报道，新型的大环，亚苯基桥连的氮杂双炔的合成与表征。这些物质是通过常规的苯偶姻-二胺缩合获得的，如环三聚体的情况所示，其中氮杂并苯单元通过间连接的亚苯基桥分开，或通过布赫瓦尔德-哈特维格型钯催化的偶合而分离。使用1,2,5,6-四溴二苯并环辛酸酯作为底物，并使用bis-TIPS-乙炔基化二氨基苯，萘或蒽作为偶合配偶体，以中等收率得到双偶氮产物双氮杂苯并环化的二苯并环辛酸酯 大环显示出强发射，并且已经制造出亮度超过1600 cd m -2的发光二极管。我们评估了分子的光学和电子性质以及固态结构，并通过与线性和四聚N-杂并四苯对应物的比较来讨论了它们的性质。
• Hellwinkel, Dieter; Hasselbach, Hans-Joachim; Laemmerzahl, Frank, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 9, p. 713 - 714
  作者：Hellwinkel, Dieter、Hasselbach, Hans-Joachim、Laemmerzahl, Frank

  DOI：——

  日期：——
• HELLWINKEL, D.;HASSELBACH, H. -J.;LAEMMERZAHL, F., ANGEW. CHEM., 1984, 96, N 9, 713-714
  作者：HELLWINKEL, D.、HASSELBACH, H. -J.、LAEMMERZAHL, F.

  DOI：——

  日期：——