(2R,6S)-6-phenyloxane-2-carbonitrile | 1312780-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R,6S)-6-phenyloxane-2-carbonitrile
• CAS: 1312780-32-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: GYHDGCJYZWKSKJ-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6S)-6-phenyloxane-2-carbonitrile 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [(2R,6S)-6-phenyloxan-2-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和疾病的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用途，特别是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。

  公开号：

  US20120004252A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-trimethylsiloxy-5-phenylvalerate 在 tin(II) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 氯化锑(V) 二异丁基氢化铝 作用下， 反应 2.58h， 生成 (2R,6S)-6-phenyloxane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  α-取代环醚和syn-1,3-二醇的立体选择性合成

  摘要：

  在催化量的三苯基甲基六氯锑酸盐或五氯化锑、氯三甲基硅烷和碘化锡(II)的催化体系存在下，通过1-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-1-连续处理，由内酯立体选择性地制备α-取代环醚乙氧基乙烯和甲硅烷基亲核试剂，例如三乙基硅烷、烯丙基三甲基硅烷和三甲基硅烷基氰化物。这些催化剂还促进 γ-、δ-和 e-三甲基甲硅烷氧基羰基化合物与甲硅烷基亲核试剂的反应，从而形成 α-取代的环醚。前一种程序有效地应用于 (-)-顺式玫瑰氧化物和 (cis-6-methyltetrahydro-2-pyranyl) 乙酸（一种麝猫香的成分）的短程合成。此外，syn-1,3-二醇也由内酯类似物立体选择性地制备，

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1898

文献信息

• [EN] NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011073154A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of Formula (I) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及一种新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂的化学式（I），以及它们用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病。
• Substitution reactions of 2-benzenesulphonyl cyclic ethers with carbon nucleophiles
  作者：Dearg S. Brown、Maurizio Bruno、Raymond J. Davenport、Steven V. Ley

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81323-5

  日期：1989.1

  Direct substitution of 2-benzenesulphonyl cyclic ethers was studied using a variety of carbon nucleophiles. These nucleophiles included organozinc reagents (derived from aryl, vinyl and alkynyl Grignard reagents) or silyl enol ethers, silyl ketene acetals, allylsilanes and trimethylsilylcyanide in the presence of aluminum chloride. A general selectivity for the formation of the trans-product was observed

  使用多种碳亲核试剂研究了2-苯磺酰基环醚的直接取代。这些亲核试剂包括有机锌试剂（衍生自芳基，乙烯基和炔基格利雅试剂）或甲硅烷基烯醇醚，甲硅烷基乙烯酮缩醛，烯丙基硅烷和三甲基甲硅烷基氰化物。使用6-取代的砜观察到形成反式产物的一般选择性。
• A Convenient Synthesis of Cyclic Ethers from Siloxy Carbonyl Compounds
  作者：Koichi Homma、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1989.259

  日期：1989.2

  Five–seven membered cyclic ethers are prepared by one-pot procedure in good yields from γ-, δ-, and e-siloxy carbonyl compounds, respectively, on treatment with silyl nucleophiles (triethylsilane, allyltrimethylsilane, trimethylsilyl cyanide, etc.) in the presence of a catalytic amount of trityl hexachloroantimonate, or a catalyst system of antimony pentachloride, chlorotrimethylsilane and tin (II)

  分别用甲硅烷基亲核试剂（三乙基硅烷、烯丙基三甲基硅烷、三甲基氰化氰化物等）处理后，分别由γ-、δ-和ε-甲硅烷氧基羰基化合物以高产率通过一锅法制备五七元环醚。存在催化量的六氯锑酸三苯甲基酯，或五氯化锑、氯三甲基硅烷和碘化锡 (II) 的催化剂体系。
• A process for the production of new CCR2 receptor antagonists and intermediates thereof
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2813503A1

  公开（公告）日：2014-12-17

  The present invention relates to a process for the production of novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and intermediates thereof.

  本发明涉及一种生产新型 CCR2（CC 趋化因子受体 2）拮抗剂及其中间体的工艺。
• CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Centrexion Therapeutics Corporation

  公开号：EP3091012A1

  公开（公告）日：2016-11-09

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of Formula (I) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及式（I）的新型 CCR2（CC 趋化因子受体 2）拮抗剂及其用于提供治疗条件和疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。