6,7-dihydro-5H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-3(2H)-one | 23866-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-3(2H)-one
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-3-one；4,5-trimethylene-1,4-benzoxazin-3-one；1-Oxa-3-oxo-julolidin；4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-2-one
• CAS: 23866-17-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• mdl: MFCD07658440
• 分子量: 189.214
• InChiKey: CCFZNUNYKPHMCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  384.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-5H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-3(2H)-one 在 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-nitroso-4,5-trimethylene-1,4-benzoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzoxazine derivatives and fungicidal use

  摘要：

  化学式为##STR1##的新型取代苯并噁嗪衍生物，其中X为氧或硫，R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢，烷基，烷氧基，烷硫基，卤代烷基，烷酰基，芳酰基，卤素，氰基，硝基，亚硝基，氨基或磺酸基团，限制是如果其中一个代表氢，则另一个不能代表氢，6-甲基基团，6-乙基基团，6-丁基基团或6-乙酰基基团和X为氧，具有杀菌活性。一些相关化合物虽然已知，但也具有此类活性。

  公开号：

  US04537888A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-3,7-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6,7-dihydro-5H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Techer,H. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 269, p. 564 - 566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Synthesis of Tricyclic Oxazino- or Oxazepino-Fused Tetrahydroquinolines via Intramolecular Reductive Amidation
  作者：Nirup Mondal、Shyamal Mondal、Arindam Maity、Subhendu Naskar、Rupankar Paira、Abhijit Hazra、Krishnendu Sahu、Pritam Saha、Saktipada Das、Sukdeb Banerjee

  DOI：10.1055/s-0030-1260056

  日期：2011.7

  Reductive cyclization of ω-(8-quinolyloxy)alkyl esters by zinc in acetic acid is shown to constitute a convenient methodology for the synthesis of oxazino- or oxazepino-fused tetrahydroquinolines. It is operationally simple, requires a short reaction time, and provides excellent yields.

  乙酸中锌促进的（8-喹啉氧基）烷基酯还原环化反应被证明是一种便捷的方法，用于合成含氧杂环或氧杂环并环的氢化喹啉类化合物。该方法操作简单，反应时间短，并能提供优异的产率。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010130034A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I中的化合物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• Substituierte Benzoxazin-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0103797A2

  公开（公告）日：1984-03-28

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Benzoxazin-Derivate der Formel in welcher X, R1 und R2 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel. Sie können z.B. erhalten werden durch Umsetzung von 4,5-Trimethylenbenzoxazinon mit geeigneten elektrophilen Reagenzien, wie Halogenierungsmitteln oder Nitrierungsmittein, gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators und Lösungsmittels oder durch Umsetzung von 8-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrochinolin mit Chloracetylchlorid gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und eines Verdünnungsmittels. Die Verbindungen sind für den Gebrauch als Schädlingsbekämpfungsmittel geeignet und können mit besonderem Erfolg zur Bekämpfung phytopathogener Plize eingesetzt werden.

  本发明涉及新的取代苯并恶嗪衍生物，其式为 其中 X、R1 和 R2 具有描述中给出的含义、 其制备和用作杀虫剂的多种工艺。 例如，可以通过 4,5-三亚甲基苯并恶嗪酮与适当的亲电试剂（如卤化剂或硝化剂）反应（可选择在催化剂和溶剂存在的情况下），或通过 8-羟基-1,2,3,4-四氢喹啉与氯乙酰氯反应（可选择在酸性粘合剂和稀释剂存在的情况下）来获得。 这些化合物适合用作杀虫剂，尤其可以成功地用于控制植物病原害虫。
• Techer,H. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 270, p. 498 - 501
  作者：Techer,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nagarajan K., Goud A. Nagana, Rao V. Ranga, Shah R. K., Shenoy S. J., Proc. Indian Acad. Sci. Chem. Sci., 104 (1992) N 5, S 549-568
  作者：Nagarajan K., Goud A. Nagana, Rao V. Ranga, Shah R. K., Shenoy S. J.

  DOI：——

  日期：——