di-tert-butyl 4-ethoxy-2,5-dihydro-5-oxo-1-tosyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate | 1353569-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 4-ethoxy-2,5-dihydro-5-oxo-1-tosyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1353569-96-6
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₈S
• 分子量: 481.567
• InChiKey: FTDIXUZCTHOUSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  116.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 草酰氯单乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 di-tert-butyl 4-ethoxy-2,5-dihydro-5-oxo-1-tosyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of N-(arylsulfonyl)-4-ethoxy-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrolle-2,3-dicarboxylates by one-pot three-component reaction

  摘要：

  Three-component reaction of arylsulfonamides, dialkyl acetylenedicarboxylates, and ethyl chlorooxoacetate promoted by triphenylphosphine and triethylamine provides a sufficient route for the synthesis of dialkyl N-(arylsulfonyl)-4-ethoxy-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrolle-2,3-dicarboxylates in good yields. (C) 2011 Hossein Anaraki-Ardakani. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.09.010