N-methyl-N-[(R)-1-phenylethyl]-2-phenyl-2-{N-[(S)-1-(1-naphthyl)ethyl]amino}ethanamide | 850536-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-[(R)-1-phenylethyl]-2-phenyl-2-{N-[(S)-1-(1-naphthyl)ethyl]amino}ethanamide
• CAS: 850536-52-6
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O
• 分子量: 422.57
• InChiKey: XUPWOABXVFYKTE-PFPZSTESSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-[(R)-1-phenylethyl]-2-phenyl-2-{N-[(S)-1-(1-naphthyl)ethyl]amino}ethanamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以80%的产率得到(R)-2-氨基-N-甲基-2-苯基-N-((R)-1-苯乙基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  由氨基甲酰基硅烷和醛亚胺非对映选择性形成α-氨基酰胺

  摘要：

  测定了一系列醛亚胺与氨基甲酰基硅烷反应的非对映选择性，每个氨基甲酸酯在氮原子上都含有手性助剂。通过匹配的双重分化实现了最大de 88％。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.01.025
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1-phenylmethanimine 、 (R)-N-methyl-N-(1-phenylethyl)-1-(trimethylsilyl)methanamide 在 三氟化硼乙醚 、 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以52%的产率得到N-methyl-N-[(R)-1-phenylethyl]-2-phenyl-2-{N-[(S)-1-(1-naphthyl)ethyl]amino}ethanamide
  参考文献：
  名称：

  由氨基甲酰基硅烷和醛亚胺非对映选择性形成α-氨基酰胺

  摘要：

  测定了一系列醛亚胺与氨基甲酰基硅烷反应的非对映选择性，每个氨基甲酸酯在氮原子上都含有手性助剂。通过匹配的双重分化实现了最大de 88％。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.01.025