噻唑,5-(氯甲基)-2-[(苯基甲基)硫代]- | 192439-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 噻唑,5-(氯甲基)-2-[(苯基甲基)硫代]-
• 英文名称: 2-benzylsulfanyl-5-chloromethyl-thiazole
• 英文别名: 2-benzylmercapto-5-chloromethylthiazole；2-benzylthio-5-chloromethyl-thiazole；2-benzylsulfanyl-5-chloromethylthiazole；2-benzylsulfanyl-5-(chloromethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 192439-48-8
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNS₂
• 分子量: 255.792
• InChiKey: HCKYRLWYBRUAHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻唑,5-(氯甲基)-2-[(苯基甲基)硫代]- 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2-氯-5-氯甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches towards CGA 293'343: a novel broad-spectrum insecticide

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199903)55:3<355::aid-ps904>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-benzylsulfanyl-thiazol-5-ylmethyl)-morpholine 在 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 噻唑,5-(氯甲基)-2-[(苯基甲基)硫代]-
  参考文献：
  名称：

  Preparation of thiazoles

  摘要：

  公开号：

  EP1201662B1
• 作为试剂：
  描述：

  (2-chloro-allyl)-dithiocarbamic acid benzyl ester 、 碳酸氢钠 、 磺酰氯 、 在 ice 、 乙醚 、 噻唑,5-(氯甲基)-2-[(苯基甲基)硫代]- 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.05h， 以yields 2-benzylsulfanyl-5-chloromethyl-thiazole having a melting point of 129-131° C. in the form of the hydrochloride的产率得到噻唑,5-(氯甲基)-2-[(苯基甲基)硫代]-
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of thiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备式1化合物的方法，其中Q、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，包括a）将式2化合物与卤化剂反应，形成式3化合物；或b）通过卤化剂将式（II）化合物转化为式4化合物；可选地c）将式（IV）化合物转化为式（III）化合物；d）通过式5化合物将式（III）化合物转化为式6化合物；或e）通过式（V）化合物将式（IV）化合物转化为式（VI）化合物；以及f）通过氯化剂将化合物（VI）转化为化合物（I）；一种化合物（IV）的制备方法，一种化合物（III）的制备方法和一种化合物（IV）的制备方法。

  公开号：

  US20030065191A1

文献信息

• Thiazole compounds
  申请人：Novartis Crop Protection, Inc.

  公开号：US06211381B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  The invention relates to a process for preparing a compound of formula (I), in which X is CH or N, Y is NO2 or CN, Z is CHR3, O, NR3 or S, R1 and R2 are either each, independently of the other, hydrogen or unsubstituted or R4-substituted alkyl or together a two- or three-membered alkylene bridge or a two- or three-membered alkylene bridge in which one member is replaced by a hetero member selected from the group, consisting of NR5, O and S, R3 is H or unsubstituted or R4-substituted alkyl, R4 is an unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl group, and R5 is H or alkyl, which comprises a) reacting a compound of formula (II) with a chlorinating agent or b1) initially reacting a compound of formula (IV) with a compound of formula (V) and b2) further reacting the compound of formula (II) obtainable thereby, with or without intermediate isolation, with a chlorinating agent, to intermediates used in this process, to the use of these intermediates and to a process for the preparation of these intermediates.

  本发明涉及一种制备式（I）化合物的过程，其中X为CH或N，Y为NO2或CN，Z为CHR3，O，NR3或S，R1和R2分别是氢或未取代或R4取代的烷基，或者是一个二元或三元烷基桥或一个二元或三元烷基桥，其中一个成员被选择自羟基、氧和硫的杂原子取代，R3为氢或未取代或R4取代的烷基，R4为未取代或取代的芳基或杂芳基，R5为氢或烷基。包括a）将式（II）化合物与氯化剂反应，或b1）最初将式（IV）化合物与式（V）化合物反应，b2）进一步反应所得到的式（II）化合物，带或不带中间分离，与氯化剂反应，用于该过程中使用的中间体，以及制备这些中间体的过程。
• PREPARATION OF THIAZOLES
  申请人：Pitterna Thomas

  公开号：US20080076920A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present disclosure is directed to a process for the preparation of a compound having the formula: wherein R is unsubstituted or substituted C 1 -C 12 alkyl, unsubstituted or substituted C 2 -C 4 alkenyl, unsubstituted or substituted C 2 -C 4 alkynyl, unsubstituted or substituted C 3 -C 6 cycloalkyl, unsubstituted or substituted aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, or —SR 1 ; R 1 is unsubstituted or substituted C 1 -C 12 alkyl, unsubstituted or substituted C 2 -C 4 alkenyl, unsubstituted or substituted C 2 -C 4 alkynyl, unsubstituted or substituted cycloalkyl, unsubstituted or substituted aryl or unsubstituted or substituted heteroaryl; and X is a selected leaving group that is not halogen, and may specifically be methylsulfonate, trifluoromethylsulfonate, and p-toluenesulfonate. These compounds are valuable intermediates useful in the synthesis of compounds having pesticidal activity. Generally, the process includes reacting a water-removing reagent, with a compound having the formula Water-removing agents that may be used include thionyl chloride (SOCl 2 ), thionyl bromide (SOBr 2 ), phosphorus oxychloride (POCl 3 ), phosphorus oxybromide (POBr 3 ), phosphorus pentachloride or a sulfonic acid chloride or bromide.

  本公开涉及一种制备具有以下式子的化合物的方法： 其中， R是未取代或取代的C1-C12烷基，未取代或取代的C2-C4烯基，未取代或取代的C2-C4炔基，未取代或取代的C3-C6环烷基，未取代或取代的芳基，未取代或取代的杂环芳基或—SR1； R1是未取代或取代的C1-C12烷基，未取代或取代的C2-C4烯基，未取代或取代的C2-C4炔基，未取代或取代的环烷基，未取代或取代的芳基或未取代或取代的杂环芳基； X是一种选择的离去基团，不是卤素，可能具体是甲磺酸酯，三氟甲基磺酸酯和对甲苯磺酸酯。 这些化合物是有价值的中间体，可用于合成具有杀虫活性的化合物。通常，该方法包括将去水剂与具有以下式子的化合物反应： 可用的去水剂包括亚磺酰氯（SOCl2），亚磺酰溴（SOBr2），氯化氧磷（POCl3），溴化氧磷（POBr3），五氯化磷或磺酸氯或溴。
• PROCESS FOR PREPARING 2-CHLOROTHIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0873326A1

  公开（公告）日：1998-10-28
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0946531A1

  公开（公告）日：1999-10-06
• US6121455A
  申请人：——

  公开号：US6121455A

  公开（公告）日：2000-09-19