6-[(E)-2-[5-[(E)-2-[5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl]vinyl]-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl]vinyl]-3,3-dibutyl-2,4-dihydrothieno [3,4-b][1,4]dioxepine | 1373485-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 6-[(E)-2-[5-[(E)-2-[5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl]vinyl]-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl]vinyl]-3,3-dibutyl-2,4-dihydrothieno [3,4-b][1,4]dioxepine
• CAS: 1373485-64-3
• 化学式: C₃₇H₄₆O₈S₃
• 分子量: 714.965
• InChiKey: MVRPFEUBYNNEFK-HULFFUFUSA-N

物化性质

• 沸点：
  776.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.96
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(E)-2-[5-[(E)-2-[5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl]vinyl]-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl]vinyl]-3,3-dibutyl-2,4-dihydrothieno [3,4-b][1,4]dioxepine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到7-[(E)-2-[7-[(E)-2-(3,3-dibutyl-2,4-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxepin-6-yl)vinyl]-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl]vinyl]-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用双功能噻吩单体的π-共轭亚芳基亚乙烯基低聚物的序列独立合成

  摘要：

  序列无关或“点击”化学用于制备一系列新颖且结构相似的π共轭低聚物。新的低聚物是使用Wittig-Horner化学方法从双功能结构单元制备的，该结构单元可以按任何所需的顺序相互连接。双官能结构单元由具有在一侧上和膦酸二酯基团受保护的缩醛的醛基芳香族骨架的对位到醛官能团。形成亚芳基亚乙烯基的第一步是将功能化醛与双功能单体的甲基膦酸酯叶立德进行维蒂希-霍纳偶联。采用分步保护-去保护过程制备结构相似的π共轭低聚亚苯基亚乙烯基。制备并表征了新的二，三，五和七亚苯基亚乙烯基。选定的五亚芳基亚乙烯基被纳入有机场效应晶体管中作为半导体通道。

  DOI：

  10.1002/adfm.201101897
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dibutyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepine 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-[(E)-2-[5-[(E)-2-[5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl]vinyl]-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl]vinyl]-3,3-dibutyl-2,4-dihydrothieno [3,4-b][1,4]dioxepine
  参考文献：
  名称：

  使用双功能噻吩单体的π-共轭亚芳基亚乙烯基低聚物的序列独立合成

  摘要：

  序列无关或“点击”化学用于制备一系列新颖且结构相似的π共轭低聚物。新的低聚物是使用Wittig-Horner化学方法从双功能结构单元制备的，该结构单元可以按任何所需的顺序相互连接。双官能结构单元由具有在一侧上和膦酸二酯基团受保护的缩醛的醛基芳香族骨架的对位到醛官能团。形成亚芳基亚乙烯基的第一步是将功能化醛与双功能单体的甲基膦酸酯叶立德进行维蒂希-霍纳偶联。采用分步保护-去保护过程制备结构相似的π共轭低聚亚苯基亚乙烯基。制备并表征了新的二，三，五和七亚苯基亚乙烯基。选定的五亚芳基亚乙烯基被纳入有机场效应晶体管中作为半导体通道。

  DOI：

  10.1002/adfm.201101897