(1R)-N-tert-butoxycarbonyl-1-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethylamine | 864296-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (1R)-N-tert-butoxycarbonyl-1-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethylamine
• 英文别名: (1R)-N-Boc-1-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethylamine；tert-butyl N-[(1R)-1-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxyethyl]carbamate
• CAS: 864296-31-1
• 化学式: C₁₅H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 325.795
• InChiKey: ACEQGJIWRRZNLG-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-N-tert-butoxycarbonyl-1-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethylamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(1R)-1-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE CARBONSÄUREAMIDE ALS FAKTOR XA-INHIBITOREN
  [EN] NOVEL CARBOXAMIDES FOR USE AS XA INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  The subject of the present invention is new substituted carboxylic acid amides of the general formula (I), in which A, B, and R1 to R5 are as defined in claim 1, their tautomers, their enantiomers, their diastereomers, their mixtures, and their salts, especially their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties. The compounds have an antithrombotic effect and are Factor Xa inhibitors.

  公开号：

  WO2005082895A1
• 作为产物：
  描述：

  N'-(2-amino-5-chloro-phenyl)-N-tert-butoxycarbonyl-(S)-O-methyl-serinamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到(1R)-N-tert-butoxycarbonyl-1-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  New carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一般式的新取代羧酸酰胺 其中A、B和R1至R5如权利要求1中定义，其互变异构体、对映体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。

  公开号：

  US20050203078A1

文献信息

• [DE] NEUE CARBONSÄUREAMIDE ALS FAKTOR XA-INHIBITOREN<br/>[EN] NOVEL CARBOXAMIDES FOR USE AS XA INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005082895A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel (I), in der A, B und R1 bis R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen haben eine antithrombotische Wirkung uns sind Faktor Xa-Inhibitoren.

  The subject of the present invention is new substituted carboxylic acid amides of the general formula (I), in which A, B, and R1 to R5 are as defined in claim 1, their tautomers, their enantiomers, their diastereomers, their mixtures, and their salts, especially their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties. The compounds have an antithrombotic effect and are Factor Xa inhibitors.
• NEW CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20080146539A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to new substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B and R 1 to R 5 are defined as in claim 1 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一种新的取代羧酸酰胺，其一般式为其中A、B和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• Dihydrothienopyrimidines for the treatment of inflammatory Diseases
  申请人：POUZET Pascale

  公开号：US20120108534A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention relates to new dihydrothienopyrimidine of formula 1 , as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in the description, and which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  本发明涉及一种新的二氢噻唑嘧啶化合物，其化学式为1，以及其药物学上可接受的盐、对映异构体、对映体、外消旋体、水合物或溶剂化物，其中X为SO或SO2，但优选为SO，R1、R2和R3在说明中给出了其含义，该化合物适用于治疗呼吸或胃肠道不适或疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、周围或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的制药组合物。
• CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20130237522A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to new substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B and R 1 to R 5 are defined as in claim 1 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及新的取代羧酸酰胺，其一般式为 A、B 和 R1 到 R5 如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• Dihydrothienopyrimidine zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1847543A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  Die Erfindung betrifft neue Dihydrothienopyrimidine der Formel 1, sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate, Hydrate oder Solvate davon, die geeignet sind zur Behandlung von Atemwegs- oder gastrointestinalen Beschwerden oder Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen der Gelenke, der Haut oder der Augen, Erkrankungen des periphären oder zentralen Nervensystems oder Krebserkrankungen, sowie pharmazeutische Zusammensetzungen die diese Verbindungen beinhalten.

  本发明涉及式 1 的新型二氢噻吩嘧啶及其药理学上可接受的盐、非对映异构体、对映体、外消旋体、水合物或溶剂、 适用于治疗呼吸道或胃肠道不适或疾病，关节、皮肤或眼睛炎症，外周或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的药物组合物。