2-(7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)ethanamine | 1312141-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)ethanamine
• CAS: 1312141-59-5
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• 分子量: 140.228
• InChiKey: QQYZTJWZNUUDNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)ethanamine 、 6-methyl-5-((1-methyl-6-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)amino)nicotinic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以16 %的产率得到N-(2-(7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)ethyl)-6-methyl-5-((1-methyl-6-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)amino)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AND THEIR USES AS PDGFR INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDGFR

  摘要：

  The disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), as well as methods of their use and preparation, are also described.

  公开号：

  WO2023007009A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂双环[2,2,1]庚烷盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.16h， 生成 2-(7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CENTRALLY ACTIVE AND ORALLY BIOAVAILABLE ANTIDOTES FOR ORGANOPHOSPHATE EXPOSURE AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM
  [FR] ANTIDOTES CENTRALEMENT ACTIFS ET BIO-DISPONIBLES PAR VOIE ORALE UTILISABLES EN CAS D'EXPOSITION AUX ORGANOPHOSPHATES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  在另一种实施方式中，该发明提供了能够穿过血脑屏障（BBB）的亲核羟亚胺-乙酰胺基烷胺解毒剂，用于催化有机磷（OP）抑制的人类乙酰胆碱酯酶（hAChE）在中枢神经系统（CNS）中的水解。该发明的羟亚胺-乙酰胺基烷胺设计成适合AChE活性中心峡谷尺寸，具有合理的亲和力，并与峡谷中的共轭磷原子发生反应。该发明的羟亚胺-乙酰胺基烷胺还设计成具有调控两个连接的hAChE重新激活步骤的亲和力和反应性的电离态。在另一种实施方式中，该发明提供了泵、装置、皮下输注装置、连续皮下输注装置、输注笔、针头、储液器、安瓿、小瓶、注射器、笔式注射器或喷射器、预装笔或注射器或装置、装置或一次性笔或喷射器、两室或多室泵、注射器、装置或笔或喷射器，其中包括该发明的化合物。

  公开号：

  WO2014127315A1

文献信息

• CENTRALLY ACTIVE AND ORALLY BIOAVAILABLE ANTIDOTES FOR ORGANOPHOSPHATE EXPOSURE AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20150361060A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  In alternative embodiments, the invention provides nucleophilic hydroxyimino-acetamido alkylamine antidotes that cross the blood-brain barrier (BBB) to catalyze the hydrolysis of organophosphate (OP)-inhibited human acetylcholinesterase (hAChE) in the central nerve system (CNS). The hydroxyimino-acetamido alkylamines of the invention are designed to fit within AChE active center gorge dimensions, bind with reasonable affinity, and react with the conjugated phosphate atom in the gorge. The hydroxyimino-acetamido alkylamines of the invention are also designed to possess ionization states that govern affinity and reactivity for the two linked hAChE re-activation steps. In alternative embodiments, the invention provides pumps, devices, subcutaneous infusion devices, continuous subcutaneous infusion devices, infusion pens, needles, reservoirs, ampoules, a vial, a syringe, a cartridge, a disposable pen or jet injector, a prefilled pen or a syringe or a cartridge, a cartridge or a disposable pen or jet injector, a two chambered or multi-chambered pump, a syringe, a cartridge or a pen or a jet injector, comprising a compound of the invention.

  在另一种实施方式中，本发明提供了能够穿过血脑屏障（BBB）的亲核羟肟酰胺基烷基胺解毒剂，以催化中枢神经系统（CNS）中有机磷（OP）抑制的人类乙酰胆碱酯酶（hAChE）的水解。本发明的羟肟酰胺基烷基胺被设计为适合于AChE活性中心峡谷尺寸，具有合理的亲和力，并与峡谷中的共轭磷原子发生反应。本发明的羟肟酰胺基烷基胺也被设计为具有离子化状态，以控制与两个链接的hAChE再活化步骤的亲和力和反应性。在另一种实施方式中，本发明提供了泵、装置、皮下输注装置、连续皮下输注装置、输注笔、针头、储液器、安瓿、小瓶、注射器、芯片、一次性笔或喷射器、预装笔或注射器或芯片、芯片或一次性笔或喷射器、两室或多室泵、注射器、芯片或笔或喷射器，包括本发明的化合物。
• [EN] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USES AS PDGFR INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDGFR
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2022136509A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The disclosure is directed to compounds of formula (I),and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), as well as methods of their use and preparation, are also described.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了包含式(I)化合物的制药组合物，以及它们的使用和制备方法。
• Centrally active and orally bioavailable antidotes for organophosphate exposure and methods for making and using them
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10800749B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  In alternative embodiments, the invention provides nucleophilic hydroxyimino-acetamido alkylamine antidotes that cross the blood-brain barrier (BBB) to catalyze the hydrolysis of organophosphate (OP)-inhibited human acetylcholinesterase (hAChE) in the central nerve system (CNS). The hydroxyimino-acetamido alkylamines of the invention are designed to fit within AChE active center gorge dimensions, bind with reasonable affinity, and react with the conjugated phosphate atom in the gorge. The hydroxyimino-acetamido alkylamines of the invention are also designed to possess ionization states that govern affinity and reactivity for the two linked hAChE re-activation steps. In alternative embodiments, the invention provides pumps, devices, subcutaneous infusion devices, continuous subcutaneous infusion devices, infusion pens, needles, reservoirs, ampoules, a vial, a syringe, a cartridge, a disposable pen or jet injector, a prefilled pen or a syringe or a cartridge, a cartridge or a disposable pen or jet injector, a two chambered or multi-chambered pump, a syringe, a cartridge or a pen or a jet injector, comprising a compound of the invention.

  在另一个实施方案中，本发明提供了亲核羟基亚氨基乙酰氨基烷基胺解毒剂，它可以穿过血脑屏障（BBB），催化中枢神经系统（CNS）中被有机磷（OP）抑制的人乙酰胆碱酯酶（hAChE）的水解。本发明的羟基亚氨基乙酰胺基烷基胺设计成适合 AChE 活性中心峡部尺寸，以合理的亲和力结合，并与峡部的共轭磷酸原子反应。本发明的羟基亚氨基乙酰氨基烷基胺还被设计成具有电离状态，这种电离状态可控制两个相连的 hAChE 再激活步骤的亲和性和反应性。在其他实施方案中，本发明提供了包含本发明化合物的泵、装置、皮下输液装置、连续皮下输液装置、输液笔、针头、贮液器、安瓿瓶、小瓶、注射器、针筒、一次性笔或喷射注射器、预填充笔或注射器或针筒、针筒或一次性笔或喷射注射器、双腔或多腔泵、注射器、针筒或笔或喷射注射器。