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5H-环戊烯并[2,1-c:3,4-c']二吡啶-5-酮 | 109528-43-0

中文名称
5H-环戊烯并[2,1-c:3,4-c']二吡啶-5-酮
中文别名
5H-环戊烯并[2,1-C:3,4-C']二吡啶-5-酮
英文名称
3,6-diaza-9-fluorenone
英文别名
3,6-diazafluorene-9-one;3,6-diazafluoren-9-one;5H-Cyclopenta[2,1-c:3,4-c']dipyridin-5-one;4,12-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-one
5H-环戊烯并[2,1-c:3,4-c']二吡啶-5-酮化学式
CAS
109528-43-0
化学式
C11H6N2O
mdl
——
分子量
182.181
InChiKey
DCEKDYFHTCIAOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    396.3±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • 化合物、具有吡啶环的化合物的合成方法以及发光元件
    申请人:友达光电股份有限公司
    公开号:CN111116586A
    公开(公告)日:2020-05-08
    本发明提供化合物、具有吡啶环的化合物的合成方法以及发光元件。所述化合物具有下述式(1)所示的结构,其中环A及环B分别为相同或不同的经取代或未经取代的吡啶环;A1及A2分别为相同或不同的有机基团;R1及R2分别为相同或不同的取代基;m及n分别为0、1、2或3。
  • 含9,9-螺式二氮芴噻吨的共轭化合物及制备与应用
    申请人:华南理工大学
    公开号:CN108864139A
    公开(公告)日:2018-11-23
    本发明属于电致发光材料技术领域,公开了一种含9,9‑螺式二氮芴噻吨的共轭化合物及制备与应用。所述含9,9‑螺式二氮芴噻吨的共轭化合物具有式1或式2所示的结构通式,其中R1和R2为相同或者不相同的具有给电子性的乙烯撑基、乙炔撑基、碳氢原子构成的芳香环、碳氮氢原子构成的芳香杂环、碳氮氧氢原子构成的芳香杂环、碳硫氢原子构成的芳香杂环、碳硅氢原子构成的芳香杂环、C1~C24的烷基、烷基取代的共轭单元、烷氧基取代的共轭单元或烷基和烷氧基同时取代的共轭单元。本发明所得化合物具有荧光性,作为有机电致发光二极管的发光层可显著提升器件的外量子效率。
  • Process for preparing alpha,alpha-disubstituted aromatics and heteroaromatics as cognition enhancers
    申请人:THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY
    公开号:EP0532054A1
    公开(公告)日:1993-03-17
    Cognitive defeciencies or neurological dysfunction in mammals are treated with α,α-disubstituted aromatic or heteroaromatic compounds. The compounds have the formula: or a salt thereof    wherein X and Y are taken together to form a saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic first ring and the shown carbon in said ring is α to at least one additional aromatic ring or heteroaromatic ring fused to the first ring;    one of Het¹ or Het² is 2, 3, or 4-pyridyl or 2, 4, or 5-pyrimidinyl and the other is selected from (a) 2, 3, or 4-pyridyl, (b) 2, 4, or 5-pyrimidinyl, (c) 2-pyrazinyl, (d) 3, or 4-pyridazinyl, (e) 3, or 4-pyrazolyl, (f) 2, or 3-tetrahydrofuranyl, and (g) 3-thienyl.
    α,α-二取代芳香族或杂芳族化合物可治疗哺乳动物的认知缺陷或神经功能障碍。这些化合物的化学式如下 或其盐 其中 X 和 Y 共同形成饱和或不饱和碳环或杂环的第一环,所述环中所示碳与融 入第一环的至少一个附加芳环或杂芳环相连; Het¹ 或 Het² 中的一个是 2、3 或 4-吡啶基或 2、4 或 5-嘧啶基,另一个选自以下各项 (a) 2、3 或 4-吡啶基、 (b) 2、4 或 5-嘧啶基、 (c) 2-吡嗪基、 (d) 3 或 4-哒嗪基、 (e) 3 或 4-吡唑基、 (f) 2 或 3-四氢呋喃基,以及 (g) 3-噻吩基。
  • Alpha,Alpha-disubstituted aromatics and heteroaromatics as cognition enhancers
    申请人:THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY
    公开号:EP0311010B1
    公开(公告)日:1994-02-02
  • LI, YU-ZHUO;SCHUSTER, GARY B., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 3975-3979
    作者:LI, YU-ZHUO、SCHUSTER, GARY B.
    DOI:——
    日期:——
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