(3S,6R,9S)-3-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-6-azido-6-benzylhexahydroindolizin-5-one | 612820-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,6R,9S)-3-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-6-azido-6-benzylhexahydroindolizin-5-one
• 英文别名: (3S,6R,8aS)-6-azido-6-benzyl-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,2,3,7,8,8a-hexahydroindolizin-5-one
• CAS: 612820-32-3
• 化学式: C₃₂H₃₈N₄O₂Si
• 分子量: 538.765
• InChiKey: LWDSXXVILCRYSW-KWHBQZNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R,9S)-3-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-6-azido-6-benzylhexahydroindolizin-5-one 在 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (3S,6R,9S)-6-azido-6-benzyl-5-oxooctahydroindolizine-3-carboxylic acid 4-N-Cbz-carbamimidoylbenzylamide
  参考文献：
  名称：

  Hanessian, Stephen; Sailes, Helen; Munro, Alexander, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7219 - 7233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,9S)-5-oxo-1,2,3,5,6,8a-hexahydroindolizine-3-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 41.58h， 生成 (3S,6R,9S)-3-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-6-azido-6-benzylhexahydroindolizin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Hanessian, Stephen; Sailes, Helen; Munro, Alexander, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7219 - 7233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hanessian, Stephen; Sailes, Helen; Munro, Alexander, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7219 - 7233
  作者：Hanessian, Stephen、Sailes, Helen、Munro, Alexander、Therrien, Eric

  DOI：——

  日期：——