摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1660150-06-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1660150-06-0
化学式
C11H12N2O
mdl
——
分子量
188.229
InChiKey
FJUBVWLMZZTWIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    38.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium t-butanolate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以99%的产率得到3,4,5-trimethylbenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    A Base-Induced Ring-Opening Process of 2-Substituted-1,3,4-Oxadiazoles for the Generation of Nitriles at Room Temperature
    摘要:
    A novel base-catalysed 1,3,4-oxadiazole fragmentation for the synthesis of nitriles at room temperature has been developed. This reaction is performed under transition-metal-free conditions, and provides a new ring cleavage reaction of 1,3,4-oxadiazoles in organic synthesis.
    DOI:
    10.3184/174751914x14007780679741
点击查看最新优质反应信息