19-chloro-nonadeca-6c,9c,12c-triene | 24149-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 19-chloro-nonadeca-6c,9c,12c-triene
• 英文别名: 1-Chlor-cis,cis,cis-7,10,13-nonadecatrien；1-Chlor-cis-cis-cis-7,10,13-nonadecatrien；all-cis-1-Chlor-nonadecatrien-7,10,13；1-Chloro-cis,cis,cis-7,10,13-nonadecatriene；(6Z,9Z,12Z)-19-chlorononadeca-6,9,12-triene
• CAS: 24149-03-9
• 化学式: C₁₉H₃₃Cl
• 分子量: 296.924
• InChiKey: GWHRJYIYMAKHHA-QNEBEIHSSA-N

物化性质

• 沸点：
  180-190 °C(Press: 0.005 Torr)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钠 、 diethylmalonate 、 19-chloro-nonadeca-6c,9c,12c-triene 在 氮 、 乙醇 、 水 、 乙醚 、 sodium hydroxide 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 27.5h， 以to give 1.72 g的产率得到9(Z)，12(Z)，15(Z)-二十碳三烯酸
  参考文献：
  名称：

  8,12-Dialkyl-PGE, and PGF.sub.1.sub..alpha.

  摘要：

  该文描述了一种公式为##EQU1##的前列腺素E.sub.1型和F.sub.1型化合物，其中R为氢或含1到12个碳原子（包括）的烃基，W为##EQU2##或O =，其中R.sub.7，R.sub.8，R.sub.9，R.sub.10，R.sub.11，R.sub.12，R.sub.13和R.sub.14为氢或1到4个碳原子（包括）的烷基，前提是（1）R.sub.7，R.sub.8，R.sub.9，R.sub.10，R.sub.11，R.sub.12，R.sub.13和R.sub.14中至少有一个为烷基（2）当R.sub.13为烷基时，R.sub.7，R.sub.8，R.sub.9，R.sub.10，R.sub.11，R.sub.12和R.sub.14中至少有一个为烷基，（3）当R.sub.7为烷基或当R.sub.7和R.sub.8为烷基时，R.sub.9，R.sub.10，R.sub.11，R.sub.12，R.sub.13和R.sub.14中至少有一个为烷基；以及它们的对映异构体和混合物。这些化合物可用于与未取代的前列腺素相同的药理学目的。

  公开号：

  US03953499A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,5-undecadiyne 在 Pd-Pb-CaCO₃ (Lindlar catalyst) 喹啉 、 氢气 作用下， 生成 19-chloro-nonadeca-6c,9c,12c-triene
  参考文献：
  名称：

  Stoffel,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 673, p. 26 - 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US3953499A
  申请人：——

  公开号：US3953499A

  公开（公告）日：1976-04-27