3-benzyloxy-2-chloro-4-methoxy-benzaldehyde | 53713-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-2-chloro-4-methoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 3-benzyloxy-2-chloro-4-methoxybenzaldehyde；2-chloro-3-benzyloxy-4-methoxybenzaldehyde；2-chloro-4-methoxy-3-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 53713-77-2
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₃
• 分子量: 276.719
• InChiKey: GOXDXZYGIISNPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-2-chloro-4-methoxy-benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-Chloro-1-(chloromethyl)-4-methoxy-3-(phenylmethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  6-氯-2,3,4,5-四氢-1-（4-羟苯基）-1 H -3-苯并ze庚因-7,8的O-甲基衍生物的合成，肾血管扩张剂和多巴胺敏感的腺苷酸环化酶活性-二醇（SK＆F 82526）

  摘要：

  6-氯-2,3,4,5-四氢-1-（4-羟基苯基）-1 H -3-苯并ze庚因-7,8-二醇的三种可能的单-O-甲基衍生物（SK＆F 82526）（1）已合成，以促进该化合物代谢物的分离和表征以及用于生物学测试。合成通常涉及制备适当取代的苯甲醛，将其转化为苯乙酸并将其转化为N-酰化芳基乙醇胺。由此形成的苯基乙酰胺被还原为胺，并且将它们脱保护并环化为所需的最终产物。在一种情况下，脱保护是在环化之后。测试了这些化合物作为多巴胺敏感的腺苷酸环化酶的活化剂（DA-1激动剂活性的量度）和肾血管扩张剂。所有三种O-甲基衍生物在环化酶激活和作为肾血管舒张剂方面的效力均远低于1。还观察到所有三种化合物对腺苷酸环化酶的抑制作用较弱，其中一种显示出弱的肾血管收缩活性。1的代谢的初步研究美国专利No.5,644,837公开了三种单甲氧基化合物中的两种是在大鼠和狗中以痕量形式形成的。在相关的研究中，对1的三甲氧基

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230641
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 在 氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3-benzyloxy-2-chloro-4-methoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  6-氯-2,3,4,5-四氢-1-（4-羟苯基）-1 H -3-苯并ze庚因-7,8的O-甲基衍生物的合成，肾血管扩张剂和多巴胺敏感的腺苷酸环化酶活性-二醇（SK＆F 82526）

  摘要：

  6-氯-2,3,4,5-四氢-1-（4-羟基苯基）-1 H -3-苯并ze庚因-7,8-二醇的三种可能的单-O-甲基衍生物（SK＆F 82526）（1）已合成，以促进该化合物代谢物的分离和表征以及用于生物学测试。合成通常涉及制备适当取代的苯甲醛，将其转化为苯乙酸并将其转化为N-酰化芳基乙醇胺。由此形成的苯基乙酰胺被还原为胺，并且将它们脱保护并环化为所需的最终产物。在一种情况下，脱保护是在环化之后。测试了这些化合物作为多巴胺敏感的腺苷酸环化酶的活化剂（DA-1激动剂活性的量度）和肾血管扩张剂。所有三种O-甲基衍生物在环化酶激活和作为肾血管舒张剂方面的效力均远低于1。还观察到所有三种化合物对腺苷酸环化酶的抑制作用较弱，其中一种显示出弱的肾血管收缩活性。1的代谢的初步研究美国专利No.5,644,837公开了三种单甲氧基化合物中的两种是在大鼠和狗中以痕量形式形成的。在相关的研究中，对1的三甲氧基

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230641

文献信息

• Isoquinoline Derivatives, Methods of Synthesis and Uses Thereof
  申请人：Prosetta Biosciences, Inc.

  公开号：US20210403477A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods of using these compounds and pharmaceutical compositions for treating and/or preventing conditions such as amyotrophic lateral sclerosis. These compounds and pharmaceutical compositions are also useful as antivirals and antimicrobial agents.

  本文描述了化合物、药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物治疗和/或预防条件，如肌萎缩侧索硬化症。这些化合物和药物组合物还可用作抗病毒和抗微生物药剂。
• Synthesis and In Vitro Evaluation of the Ras Farnesyltransferase Inhibitor Pepticinnamin E
  作者：Klaus Hinterding、Patrizia Hagenbuch、Janos Rétey、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980518)37:9<1236::aid-anie1236>3.0.co;2-f

  日期：1998.5.18

  A modularly built bisubstrate inhibitor, the natural product pepticinnamin E (shown on the right) was sythesized for the first time. In the case of in vitro assays it inhibits the enzyme farnesyltransferase with respect to both the peptide substrate and farnesylpyrophosphate (KI = 30 and 8 μM, respectively). The inhibitory activity is decisively influenced by the central tripeptide unit and the absolute

  首次合成了模块化构建的双底物抑制剂，即天然产物Peptininnamin E（如右图所示）。在体外试验的情况下，它相对于肽底物和焦磷酸焦磷酸酯均抑制法呢基转移酶（K I分别为30和8μM）。抑制活性决定性地受中央三肽单元和掺入其中的非蛋白质氨基酸的绝对构型的影响。
• Method for improving the absorption and effectiveness of a catecholamine
  申请人：SIMES Societa Italiana Medicinali e Sintetici S.p.A.

  公开号：US04673671A1

  公开（公告）日：1987-06-16

  A catecholamine compound is converted to a new mono O-phosphate ester derivative thereof which exhibit improved absorption and effectiveness.

  一种儿茶酚胺化合物被转化为一种新的单O-磷酸酯衍生物，其具有改善的吸收和效果。
• Method for improving the absorption and effectiveness of a catecholamine compound
  申请人：SIMES S.p.A. Società Italiana Medicinali e Sintetici

  公开号：EP0167204A1

  公开（公告）日：1986-01-08

  New mono O-phosphate ester derivatives of catecholamine compounds are disclosed, which exhibit improved absorption and effectiveness with respect to their parent compounds.

  本研究公开了儿茶酚胺化合物的新单 O-磷酸酯衍生物，与母体化合物相比，这些衍生物的吸收性和有效性都有所提高。
• Synthetic studies on maduropeptin chromophore 2. Synthesis of the madurosamine aryl amide and the C1′C9′ fragments
  作者：K.C. Nicolaou、Kazunori Koide、Jinyou Xu、Mark H. Izraelewicz

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00724-7

  日期：1997.5

  A retrosynthetic analysis (Scheme I) of maduropeptin chromophore artifact I defined compounds 2 and 3 as required building block;. The construction of 2 was achieved starling from the 2,5-dimethyl derived aromatic acid 8 and the D-serine derived delta-lactone 12 (Scheme 2), whereas the synthesis of 3 utilized an Evans's aldol condensation reaction between aldehyde 13 and chiral auxiliary 14 (Scheme 3). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.