5,11-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-3,9-dioxa-7λ6-thia-4,10-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-4,10-diene 7,7-dioxide | 86597-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5,11-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-3,9-dioxa-7λ6-thia-4,10-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-4,10-diene 7,7-dioxide
• CAS: 86597-91-3
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 438.547
• InChiKey: ODCCTEQKQXEDST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-(3ar,6ac)-3a,6a-dihydro-thieno[2,3-d]isoxazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 888.0h， 生成 5,11-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-3,9-dioxa-7λ6-thia-4,10-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-4,10-diene 7,7-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环加成反应中的选择性—X：腈氧化物与噻吩和苯并噻吩1,1-二氧化物的环加成反应的区域化学

  摘要：

  噻吩-1,1-二氧化物经过区域选择性环加成反应生成苯甲腈氧化物。在与反应性较低的均三腈氧化物的反应中，源自双亲亲二聚体的二氧化硫引起腈氧化物的催化分解，该腈氧化物与环加成竞争。苯并噻吩-1,1-二氧化物和2,3-二氢噻吩-1,1-二氧化物和丁腈的乙烯基砜体系具有较低的区域选择性。借助于CNDO / 2计算已经阐明了磺酰基的指导作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80071-9