1-(2-甲氧基乙基)哌嗪-2-酮盐酸盐 | 194351-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-甲氧基乙基)哌嗪-2-酮盐酸盐
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)piperazin-2-one
• 英文别名: 1-(2-methoxyethyl)-2-oxopiperazine
• CAS: 194351-04-7
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD16732585
• 分子量: 158.2
• InChiKey: ZHTKXGQCVDFUKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基乙基)哌嗪-2-酮盐酸盐 、 3,4-二氟硝基苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-fluoro-4-(4-{2-methoxyethyl}-3-oxopiperazin-1-yl)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  US6069145

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-methoxyethyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88 %的产率得到1-(2-甲氧基乙基)哌嗪-2-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  发现含有哌嗪酮部分的喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮衍生物作为有效的 PARP-1/2 抑制剂─设计、合成、体内抗肿瘤活性和 X 射线晶体结构分析

  摘要：

  PARP-1/2抑制剂已成为治疗HR缺陷型肿瘤的重要治疗策略。然而，发现具有改进且独特的药理学文件的新抑制剂仍需要大量探索。在此，获得了一系列带有N-取代哌嗪酮部分的新型高效PARP-1/2抑制剂。特别是，Cpd36被确定为一种独特的 PARP 抑制剂，不仅对 PARP-1 (IC 50 = 0.94 nM) 和 PARP-2 (IC 50 = 0.87 nM) 表现出显着的酶活性，而且对 PARP-7 (IC 50 = 0.87 nM) 也表现出显着的酶活性。 0.21 nM)，并且比其他 PARP 同工型具有高选择性。此外，Cpd36具有口服生物利用度，并且在乳腺癌和前列腺癌异种移植模型中显着抑制肿瘤生长。PARP-1和PARP-2中Cpd36的晶体结构以及PARP-7中预测的结合模式揭示了其结合特征，并为进一步开发高效和选择性的PARP-1和/或PARP-7抑制剂提供了深刻的信息。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01152

文献信息

• [EN] BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE BCL -2
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021208963A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting both Bcl-2 wild type and mutated Bcl-2, in particular, Bcl-2 G101V and D103Y, and a method of using the compound disclosed herein for treating dysregulated apoptotic diseases.

  本文披露了一种用于抑制Bcl-2野生型和突变型Bcl-2（特别是Bcl-2 G101V和D103Y）的化合物（I）以及使用本文披露的该化合物治疗失调的凋亡性疾病的方法。
• Amino substituted dibenzothiophene derivatives for the treatment of disorders mediated by np y5 receptor
  申请人：——

  公开号：US20030225097A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of formula (I): 1 wherein: X is a group of formula (A) or (B): 2 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, x, y and z are as defined within are described. Processes for their preparation and their use in the treatment of disorders mediated by the neuropeptide Y5 receptor in a warm-blooded animal, such as a human being are also described.

  式(I)的化合物： 其中： X是式(A)或(B)的基团： 而R1、R2、R3、R4、n、x、y和z的定义如所述。 还描述了它们的制备过程以及它们在治疗由神经肽Y5受体介导的疾病中的用途，如在温血动物，如人类中的用途。
• 含有哌嗪酮的喹唑啉酮类PARP-1/2抑制剂 及其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN107098886B

  公开（公告）日：2020-07-14

  本发明公开了一类新的含有哌嗪酮的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类PARP‑1/2抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，本发明涉及通式I所示的含有哌嗪酮的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类衍生物及其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗与PARP‑1/2相关的疾病药物中的用途。
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES THIAZOLES ET OXAZOLES
  申请人：AB SCIENCE

  公开号：WO2011086085A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention is concerned with substituted azole derivatives that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant proteine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. In particular, several of these compounds are potent and selective Flt-3 inhibitors or/and syk inhibitors.

  本发明涉及替代咪唑衍生物，可以选择性地调节、调控和/或抑制由某些与多种人类和动物疾病相关的天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号传导，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。具体来说，其中几种化合物是强效且选择性的Flt-3抑制剂和/或syk抑制剂。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES PERMETTANT D'INHIBER LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2019046150A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓系细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用方法。例如，本文提供了Formula I的化合物或其立体异构体；以及其药用可接受盐和含有该化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗疾病或病况，如癌症。