(2R,4R)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyran | 114743-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 114743-49-6
• 化学式: C₂₈H₃₀O₅
• 分子量: 446.543
• InChiKey: PHXNHQRWVUOSPA-RPLLCQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyran 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 双氧水 作用下， 生成 (3R,4S,6S)-6-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  C-aryl-glycosides and 3-deoxy-2-glyculosonates via inverse type hetero-diels-alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83857-0
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-Acetoxy-1-benzyloxy-3-phenylthio-3-buten-2-on 在 镍 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、520.0 MPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 (2R,4R)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  C-aryl-glycosides and 3-deoxy-2-glyculosonates via inverse type hetero-diels-alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83857-0