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3-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid | 1514072-02-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
英文别名
——
3-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid化学式
CAS
1514072-02-6
化学式
C6H9NO3
mdl
——
分子量
143.142
InChiKey
PCJXJSGAWIPHTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2021252859A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    The disclosure provides at least one compound, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of formula (I), deuterated derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of making and using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.
    本公开提供了至少一种化合物、重氢化衍生物或药用可接受的盐,选自公式(I)化合物、其重氢化衍生物以及任何前述物质的药用可接受的盐,包含同一的组成物,以及制造和使用同一的方法,包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
  • [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC
    申请人:IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2016044447A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    There are described imidazole and pyrazole derivatives which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.
    描述了咪唑吡唑生物,它们可作为sGC的刺激剂,特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 三环化合物及其应用
    申请人:[en]SIGNET THERAPEUTICS INC.;[zh]希格生科(深圳)有限公司
    公开号:WO2023143354A1
    公开(公告)日:2023-08-03
    涉及一种式(O)所示的三环化合物、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物及其应用。所述化合物是优异的TEAD抑制剂,可用于治疗肿瘤。
  • 作为TEAD抑制剂的杂环化合物
    申请人:武汉人福创新药物研发中心有限公司
    公开号:CN116332922A
    公开(公告)日:2023-06-27
    本发明提供了一种作为TEAD抑制剂杂环化合物,所述杂环化合物具有式I所示结构: 式I中各个基团的定义如本发明中所述;所述杂环化合物可用于预防和/或治疗与TEAD表达增加相关的疾病,如细胞增殖性病症疾病。
  • PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS
    申请人:Ironwood Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3194382A1
    公开(公告)日:2017-07-26
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